欣百達
...作用相對較弱。體外研究結果顯示,度洛西汀與多巴胺能受體、腎上腺素受體、膽鹼能受體、組胺能受體、阿片受體、穀氨酸受體、GABA受體無明顯親和力。度洛西汀不抑制單胺氧化化酶。度洛西汀的藥代動力學:度洛西汀口服...
僵人綜合徵
...迄今僵人綜合徵(SMS)尚無特效治療,能增強γ-氨酪酸(GABA)的藥物和抑制去甲腎上腺上腺上腺素釋放的藥物,可能改善或緩解其症狀。僵人綜合徵預後多數良好,經治療可以痊癒,但有因呼吸肌受累而死亡的報告。僵人綜合...
神經內科;骨骼肌疾病;疾病鹽酸度洛西汀
...作用相對較弱。體外研究結果顯示,度洛西汀與多巴胺能受體、腎上腺素受體、膽鹼能受體、組胺能受體、阿片受體、穀氨酸受體、GABA受體無明顯親和力。度洛西汀不抑制單胺氧化化酶。度洛西汀的藥代動力學:度洛西汀口服...
強直性發作
...範圍大,監測意義較小;氯硝安定作用在很大程度取決於受體敏感性及個體差異,血藥濃度監測幾乎無意義。(6)嚴密觀察不良反應:所謂AEDs額均勻有關不良反應,音量相關性不良反應最常見,通常發生於開始用藥或加量時,...
疾病;神經內科度洛西汀
...作用相對較弱。體外研究結果顯示,度洛西汀與多巴胺能受體、腎上腺素受體、膽鹼能受體、組胺能受體、阿片受體、穀氨酸受體、GABA受體無明顯親和力。度洛西汀不抑制單胺氧化化酶。度洛西汀的藥代動力學:度洛西汀口服...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;其他抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;藥物癲心寧
...:0.1g,0.2g。丙戊酸鎂的藥理作用:1.抑制γ-氨基丁酸(GABA)降解,使腦內GABA濃度增加。2.增加穀氨酸脫羧酶活性,使腦內GABA合成增多。3.阻止軸突與膠質細胞對GABA的再攝取,以增加突觸間隙內GABA含量。4.選擇性地增強突觸後膜...
丙戊酸鎂
...:0.1g,0.2g。丙戊酸鎂的藥理作用:1.抑制γ-氨基丁酸(GABA)降解,使腦內GABA濃度增加。2.增加穀氨酸脫羧酶活性,使腦內GABA合成增多。3.阻止軸突與膠質細胞對GABA的再攝取,以增加突觸間隙內GABA含量。4.選擇性地增強突觸後膜...
神經系統藥物;抗癲癇藥物;其他抗癲癇藥物;藥物苯二氮䓬類中毒
...苯二氮䓬類鎮靜藥作用於大腦邊緣系統和間腦的苯二氮䓬受體,增強CABA抑制作用。能抑制呼吸中樞及血管運動中樞,中毒嚴重者出現意識喪失,反射消失,呼吸抑制,血壓下降等表現,導致呼吸或循環衰竭。疾病分類:化學、...
疾病;化學、物理因素所致疾病;藥物中毒A-33547
...病藥。作用類似奈莫必利。因對5-HT,NA,Ach,GABA和組胺受體均無明顯作用,故不良反應相對較少。瑞莫必利的藥代動力學:口服瑞莫必利後迅速且完全被吸收,2h可達血藥峯值。無首過代謝,生物利用度高。吸收後可迅速透過血...
阿吡坦
...阿吡坦的藥理作用:阿吡坦爲咪唑吡啶類衍生物。對GABA受體的特殊位點有明顯的選擇性結合,親和力高,對缺乏中樞抑制功能的病人產生抗焦慮樣作用,作用強度與氯氮卓相似。其特點爲不產生苯二氮卓樣內感受性刺激作用,...
神經系統藥物;抗焦慮藥物;其他抗焦慮藥物;藥物