芬布芬膠囊
...抗炎鎮痛作用比吲哚美辛弱,但比阿司匹林強。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲200~720mg/kg,腹腔注射LD50爲265~575mg/kg;小鼠經口LD50爲795~1673mg/kg,腹腔注射LD50爲506~811mg/kg。【藥代動力學】本品口服後2小時左右80%被吸收。...
藥品說明書;解熱鎮痛類芬布芬片
...抗炎鎮痛作用比吲哚美辛弱,但比阿司匹林強。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲200~720mg/kg,腹腔注射LD50爲265~575mg/kg;小鼠經口LD50爲795~1673mg/kg,腹腔注射LD50爲506~811mg/kg。【藥代動力學】本品口服後2小時左右80%被吸收。...
藥品說明書;解熱鎮痛類克拉黴素分散片
...白合成而產生抑菌作用。2.毒理本品除體外染色體畸變試驗一次是弱陽性、另一次爲陰性結果外,其他體外致突變試驗如沙門菌/哺乳動物細胞微粒體試驗、細菌致突變頻率試驗、大鼠肝細胞DNA合成測定、小鼠淋巴瘤測定、小鼠...
藥品說明書克拉黴素膠囊
...白合成而產生抑菌作用。2.毒理本品除體外染色體畸變試驗一次是弱陽性、另一次爲陰性結果外,其他體外致突變試驗如沙門菌/哺乳動物細胞微粒體試驗、細菌致突變頻率試驗、大鼠肝細胞DNA合成測定、小鼠淋巴瘤測定、小鼠...
藥品說明書芬布芬膠囊
...抗炎鎮痛作用比吲哚美辛弱,但比阿司匹林強。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲200~720mg/kg,腹腔注射LD50爲265~575mg/kg;小鼠經口LD50爲795~1673mg/kg,腹腔注射LD50爲506~811mg/kg。【藥代動力學】本品口服後2小時左右80%被吸收。...
藥品說明書吡羅昔康注射液
...腫等療效與吲哚美辛、阿司匹林、萘普生相似。急性毒性試驗結果:小鼠經口LD50爲360mg/kg。【藥代動力學】血漿蛋白結合率高達90%以上。經肝臟代謝。t1/2平均爲50小時(30~86小時),腎功能不全患者t1/2延長。由於半衰期較長,一...
藥品說明書克拉黴素片
...白合成而產生抑菌作用。2.毒理本品除體外染色體畸變試驗一次是弱陽性、另一次爲陰性結果外,其他體外致突變試驗如沙門菌/哺乳動物細胞微粒體試驗、細菌致突變頻率試驗、大鼠肝細胞DNA合成測定、小鼠淋巴瘤測定、小鼠...
藥品說明書芬布芬片
...抗炎鎮痛作用比吲哚美辛弱,但比阿司匹林強。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲200~720mg/kg,腹腔注射LD50爲265~575mg/kg;小鼠經口LD50爲795~1673mg/kg,腹腔注射LD50爲506~811mg/kg。【藥代動力學】本品口服後2小時左右80%被吸收。...
藥品說明書辛伐他汀分散片
...療效果不大理想。5.高甘油三酯血癥辛伐他汀只有中等程序降低甘油三酯的效果,而不適合治療以甘油三酯升高爲主的異常情況(如I、IV及V型高脂血症)。6.對酒精飲用量過大和/或有既往肝臟病史的患者,應謹慎使用本品。...
藥品說明書貝諾酯分散片
...相似,作用時間較阿司匹林及對乙酰氨基酚長。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲10000mg/kg,腹腔注射LD50爲1830mg/kg;小鼠經口LD50爲2000mg/kg,腹腔注射LD50爲1255mg/kg。【藥代動力學】口服後在胃腸道不被水解,以原形吸收,很快達...
藥品說明書