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性別重置技術管理規範（2017年版）
...血幹細胞移植技術管理規範（2017年版）等15個“限制臨牀應用”醫療技術管理規範和質量控制指標的通知》（國衛辦醫發〔2017〕7號）印發，2009年11月13日印發的《變性手術技術管理規範（試行）》（衛辦醫政發〔2009〕185號）同...
公文；醫療技術管理規範 -
保健食品技術審評要點
...）註冊檢驗報告、產品質量複覈檢驗報告與產品質量標準中的檢驗方法應當相符。（二）註冊檢驗結果、產品質量複覈檢驗結果與產品質量標準應當相符。（三）檢驗數據應當以具體數值標示。若檢驗數據低於規定的最低檢測限...
法規文件 -
人體醫學研究的倫理準則
...輕痛苦，在獲得病人的知情同意的前提下，應不受限制地應用這種方法。在可能的情況下，這些方法應被作爲研究對象，並有計劃地評價其安全性和有效性。記錄從所有相關病例中得到的新資料，適當時予以發表。同時要遵循本...
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腫瘤診療質量提升行動計劃
...管理，提高用藥規範化水平：（一）規範抗腫瘤藥物臨牀應用。：醫療機構和醫務人員應當按照《抗腫瘤藥物臨牀應用管理辦法（試行）》（國衛醫函〔2020〕487號）等，遵循安全、有效、經濟的原則，充分考慮藥物臨牀治療價...
行動計劃；法規文件；診療規範 -
藥物Ⅰ期臨牀試驗管理指導原則（試行）
...第五條申辦者可以委託合同研究組織（CRO）執行I期試驗中的某些工作和任務。委託前對合同研究組織的研究條件、能力、經驗以及相應的質量管理體系進行評價。當合同研究組織接受了委託，則本指導原則中規定的由申辦者履...
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同種胰島移植技術管理規範（2017年版）
...血幹細胞移植技術管理規範（2017年版）等15個“限制臨牀應用”醫療技術管理規範和質量控制指標的通知》（國衛辦醫發〔2017〕7號）印發。《同種胰島移植技術管理規範（2017年版）》明確了醫療機構及其醫師開展同種胰島移植...
公文；醫療技術管理規範 -
中國醫師道德準則
...面發揮積極作用。36.應確保所參與的項目研究符合科學和倫理道德要求。五、醫師與企業：37.不得因醫藥企業的資助而進行有悖科學和倫理的研究，不能爲個人利益推銷任何醫療產品或進行學術推廣。38.對於醫藥企業資助的研究...
醫德 -
腦死亡
...用。對腦已經死亡者，可以停止一切搶救措施，這是符合倫理道德的。現代醫學把腦死亡作爲唯一的死亡標準，使死亡的判斷，更加科學，也使法學、倫理學對死亡的認識更加合理。這一標準已爲許多國家所接受。確立腦死亡作...
生理學 -
法醫學
拼音：fǎyīxué法醫學是應用醫學及其他自然科學的理論與方法，研究並解決立法、偵查、審判實踐中涉及的醫學問題的一門科學。法醫學是一門應用醫學，又是法學的一個分支。法醫學爲制定法律提供依據，爲偵查、審判提供...
醫學；學科名 -
赫爾辛基宣言
...輕痛苦，在獲得病人的知情同意的前提下，應不受限制地應用這種方法。在可能的情況下，這些方法應被作爲研究對象，並有計劃地評價其安全性和有效性。記錄從所有相關病例中得到的新資料，適當時予以發表。同時要遵循本...