2010版GMP開始實施
2011年3月1日,《藥品生產質量管理規範(2010年修訂)》開始正式實施。新建藥品生產企業、藥品生產企業新建(改、擴建)車間應符合《藥品生產質量管理規範(2010年修訂)》的要求。現有藥品生產企業將給予不超過5年的過渡...
歷史事件每年160萬人死於室內空氣污染
...持續和經濟上切實可行的方式得到實施。世衛組織正在做什麼?:世衛組織作爲全球公共衛生機構正在倡導將衛生納入國際和國家能源政策和規劃。世衛組織收集和評價家庭能源對健康影響以及干預措施在減少兒童、婦女和其它...
新聞動態含右丙氧芬的藥品製劑因嚴重副作用退市
...7月31日,中國範圍內停止生產、銷售和使用含右丙氧芬的藥品製劑,撤銷該藥品批准證明文件,已上市藥品由生產企業收回銷燬,由此,含右丙氧芬的藥品製劑正式退出中國市場。2011年1月28日,國家食品藥品監督管理局下發《...
歷史事件中國科學家率先實現青蒿素高效人工合成
...素高效人工合成的科研成果,該成果有望解決困擾世界醫藥產業界多年的青蒿素高效人工合成重大難題,使青蒿素類藥物更加便宜、易得,有望每年把近百萬人從死亡線上救出。瘧疾在我國古代稱爲瘴氣,又名打擺子,是通過瘧...
歷史事件2010年版中國藥典編制完成 2011年7月1日正式實施
2010年版《中國藥典》已經編制完成,年底前將由中國醫藥科技出版社出版發行,明年7月1日正式實施。《中國藥典》是國家爲保證藥品質量可控、確保人民用藥安全有效而依法制定的藥品法典,是藥品研製、生產、經營、使用和...
歷史事件青海雙黃連注射液不良反應事件調查結果公佈
新華網北京3月20日電(記者崔靜)國家食品藥品監管局20日公佈青海雙黃連注射液不良反應事件的調查結果,稱黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產的多批號雙黃連注射液與今年2月青海省發生的藥品不良事件呈高度相關...
新聞動態中國首個兒童“個體化藥學實驗室”在合肥成立
2014年6月27日,由中國健康促進基金會資助的“個體化藥學實驗室”在該院成立,實驗室可以爲患者“預判”藥物可能帶來的風險,這也是我國首個兒童“個體化藥學實驗室”。它可以爲安徽省2000萬兒童預判藥物可能帶來的風險...
歷史事件第一屆“中國·貴州·黔東南苗侗醫藥發展論壇”舉辦
2010年12月8日,第一屆“中國·貴州·黔東南苗侗醫藥發展論壇”在貴州省凱裏市召開召開,本次論壇持續2天。黔東南州是我國苗族和侗族人口最集中的地區,苗侗醫藥在歷史上直至今日,爲各族人民的健康及社會經濟發展發揮了...
歷史事件中藥首次作爲藥品獲准歐盟註冊上市
2012年3月22日,荷蘭藥品評價委員會(MEB)官網向全球發佈了地奧心血康膠囊成功在該國註冊獲准上市的消息,並作出評價:“地奧心血康膠囊是首個歐盟境外獲得批准的植物藥藥品”,“區別於其他作爲食品補充劑的中藥產品...
歷史事件上海科技大學免疫化學研究所成立
...以人民健康需求爲導向、以多學科交叉爲基點、以增強新藥自主創新能力爲目標的免疫抗體藥物研究與人才培養機構。研究所將針對各項人類重大疾病,開展人源細胞表面的免疫抗原圖譜的製作、構建高效重組人源抗體庫、篩選...
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