鹽酸金黴素軟膏
...品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品爲局部用藥,很少吸收。【適應症】用於敏感金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌等革蘭陽...
藥品說明書;抗感染藥硫酸奈替米星注射液
...獲得協同作用。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。2.毒理動物試驗資料提示,本品的耳毒性較慶大黴素和妥布黴素低,腎毒性比慶大黴素低。【藥代動力學】本品肌內注射吸收迅速而完全...
藥品說明書鹽酸金黴素眼膏
...藥。本品作用機制爲特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品爲局部用藥,很少吸收。【適應症】用於敏感金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌等革蘭陽...
藥品說明書鹽酸金黴素眼膏
...品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品爲局部用藥,很少吸收。【適應症】用於敏感金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌等革蘭陽...
藥品說明書;抗感染藥布洛芬緩釋混懸劑
...血藥濃度達到峯值,血藥濃度值爲(20.81±30)mg/L。本品蛋白結合率爲99%,主要經肝臟代謝,60%~90%經腎由尿排出,其中約1%爲原形物。部分隨糞便排出。【適應症】本品系非甾體類抗炎藥,有解熱,鎮痛及抗炎作用,適用於以下症...
藥品說明書硫酸卡那黴素滴眼液
...等對本品多數耐藥。卡那黴素主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。卡那黴素與鏈黴素、新黴素有完全交叉耐藥,與其他氨基糖苷類可有部分交叉耐藥。【藥代動力學】本品滴眼後很少吸收進入眼內組織或進...
藥品說明書;抗感染藥醋酸氫化可的鬆軟膏
...,轉化爲四氫可的松和四氫氫化可的松,大多數代謝產物結合成葡糖醛酸酯,極少量以原型經尿排泄。【適應症】用於過敏性、非感染性皮膚病和一些增生性皮膚疾患。如皮炎、溼疹、神經性皮炎、脂溢性皮炎及瘙癢症等。【用...
藥品說明書阿司匹林腸溶膠囊
...上部可吸收大部分。但腸溶片劑吸收慢。阿司匹林的蛋白結合率低,但水解後的水楊酸鹽蛋白結合率爲65%~90%。血藥濃度高時結合率相應地降低。腎功能不全及妊娠時結合率也低。t1/2爲15~20分鐘;水楊酸鹽的t1/2長短取決於劑量...
藥品說明書硫酸卡那黴素滴眼液
...等對本品多數耐藥。卡那黴素主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。卡那黴素與鏈黴素、新黴素有完全交叉耐藥,與其他氨基糖苷類可有部分交叉耐藥。【藥代動力學】本品滴眼後很少吸收進入眼內組織或進...
藥品說明書卡巴匹林鈣散
...於各組織,也能滲入關節腔和腦脊液中。阿司匹林的蛋白結合率低,但水解後的水楊酸鹽結合率爲65%~90%。腎功能不全、妊娠及血藥濃度高時結合率相應地降低。T1/2爲15~20分鐘;本品在胃腸道、肝及血液內大部分很快水解爲水...
藥品說明書