鹽酸噻氯匹定片
...腺苷與其特異性受體結合後,可活化血小板膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa複合物),並使其結合纖維蛋白原進而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外,血小板活化後又可釋放二磷酸腺苷,導致血小板進一步聚集(Ⅱ期聚集)。...
藥品說明書戊酸雌二醇注射液
...素類藥,能促使細胞合成DNA、RNA的相應組織內各種不同的蛋白質。雌激素可通過減少下丘腦促性腺激素釋放激素(GnRH)的釋放,導致卵泡刺激素(FSH)和黃體生成激素(LH)從垂體的釋放減少,從而抑制排卵。男性LH分泌減少使...
藥品說明書;激素類及內分泌類塞替派注射液
...0%,24~48小時大部分藥物通過腎臟排出。注射藥物後血漿蛋白結合率爲10%,主要和白蛋白、脂蛋白結合,對白蛋白親和力最大。T1/2約3小時。尚無資料說明藥物能否通過胎盤屏障。【適應症】主要用於乳腺癌、卵巢癌、癌性體腔...
藥品說明書;抗腫瘤類卡莫氟片
...迅速,在體內緩慢釋放出氟尿嘧啶,干擾或阻斷DNA、RNA及蛋白質合成而發揮抗腫瘤作用。【藥代動力學】本品口服後,能在體內經多種途徑代謝,逐漸釋放出5-氟尿嘧啶,並能較長時間維持氟尿嘧啶於有效的血藥濃度範圍內,Tmax...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸美西律片
...者爲17小時。肝功能受損者半衰期(T1/2)也可延長。血漿蛋白結合率爲50%~60%。美西律在肝臟代謝成多種產物,藥理活性很小。約10%經腎排出。尿pH值不影響藥物清除,尿PH值顯著異常可以減慢藥物清除速度:酸性尿加快其清除...
藥品說明書克痛寧注射液
...ningZhusheye本品主要成分爲以眼鏡蛇毒中分離提純的一種低蛋白。【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品對呼吸循環無明顯抑制,具有箭毒樣神經-肌肉阻斷作用,爲非麻醉性鎮痛藥。鎮痛效力強於嗎啡.並且無成癮...
藥品說明書;鎮痛藥克痛寧注射液
...inɡZhusheye本品主要成份爲從眼鏡蛇毒中分離提純的一種低蛋白。【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品對呼吸循環無明顯抑制,具有箭毒樣神經-肌肉阻斷作用,爲非麻醉性鎮痛藥。鎮痛效力強於嗎啡,並且無成癮...
藥品說明書卡莫氟片
...迅速,在體內緩慢釋放出氟尿嘧啶,干擾或阻斷DNA、RNA及蛋白質合成而發揮抗腫瘤作用。【藥代動力學】本品口服後,能在體內經多種途徑代謝,逐漸釋放出5-氟尿嘧啶,並能較長時間維持氟尿嘧啶於有效的血藥濃度範圍內,Tmax...
藥品說明書塞替派注射液
...濃度下降90%,24~48小時大部分藥物通過腎臟排出。血漿蛋白結合率爲10%,主要和白蛋白、脂蛋白結合,對白蛋白親和力最大。半衰期(T1/2)約3小時。尚無資料明藥物能否通過胎盤屏障。【適應症】主要用於乳腺癌、卵巢癌、癌...
藥品說明書鹽酸伐昔洛韋膠囊
【藥品名稱】通用名:鹽酸伐昔洛韋膠囊曾用名:商品名:英文名:ValaciclovirHydrochlorideCapsules漢語拼音:YɑnsuɑnFɑxiluoweiJiɑonɑnɡ本品主要成份爲:鹽酸伐昔洛韋。結構式:分子式:分子量:【性狀】膠囊劑,內容物爲白色或類...
藥品說明書