馬來酸氯苯那敏注射液
...要成份爲:馬來酸氯苯那敏。其化學名稱爲:N,N-二甲基-γ-(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺順丁烯二酸鹽。結構式:分子式:C16H19ClN2·C4H4O4分子量:390.87【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】1.抗組胺作用:通過拮抗H1受體而對抗...
藥品說明書依託咪酯注射液
...Vd高達24,2±4.2L/kg。t1/2α(分佈半衰期)2.81±1.4分鐘,t1/2γ(再分佈半衰期)32.1±16.5分鐘,作用時效30-75分鐘,t1/2β(消除半衰期)28.7±14分鐘,本品在肝和血漿中主要被酯酶迅速水解,初30分鐘內水解最快,但6小時仍未完全,...
藥品說明書注射用還原型谷胱甘肽
...鉑損害的主要機制爲腎小管細胞內含谷胱肽解毒時所需的γ-谷酰氨轉肽酶,而痛細胞卻無此酶,故在不影響本品的細胞毒效應同時保護了正常組織和器官。且對放射性腸炎治療效果較明顯;對於貧血、中毒或組織炎症造成的全身...
藥品說明書奧沙西泮片
...神經系統的苯二氮卓受體(BZR),加強中樞抑制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)與GABAA受體的結合,增強GABA系統的活性。BZR分爲I型和II型,據認爲I型受體興奮可以解釋BZ類藥物的抗焦慮作用,而II型受體與該類藥物的鎮靜和骨骼肌鬆弛...
藥品說明書;安眠鎮靜類阿普唑侖片
...神經系統的苯二氮卓受體(BZR),加強中樞抑制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)與GABAA受體的結合,促進氯通道開放,使細胞超極化,增強GABA能神經元所介導的突觸抑制,使神經元的興奮性降低。BZR分爲I型和II型,據認爲I型受體興奮可...
藥品說明書;安眠鎮靜類氯硝西泮注射液
...神經系統的苯二氮卓受體(BZR),加強中樞抑制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)與GABAA受體的結合,促進氯通道開放,細胞過極化,增強GABA能神經元所介導的突觸抑制,使神經元的興奮性降低。氯硝西泮可能引起依賴性。【藥代動力學...
藥品說明書;抗癲癇藥單鹽酸氟西泮膠囊
...神經系統的苯二氮卓受體(BZR),加強中樞抑制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)與GABAA受體的結合,增強GABA系統的活性。BZR分爲I型和II型,據認爲I型受體興奮可以解釋BZ類藥物的抗焦慮作用,而II型受體與該類藥物的鎮靜和骨骼肌鬆弛...
藥品說明書;安眠鎮靜類氯硝西泮片
...神經系統的苯二氮卓受體(BZR),加強中樞抑制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)與GABAA受體的結合,促進氯通道開放,細胞過極化,增強GABA能神經元所介導的突觸抑制,使神經元的興奮性降低。氯硝西泮可能引起依賴性。【藥代動力學...
藥品說明書;抗癲癇藥甲氨蝶呤片
...功能損害,包括黃疸、丙氨酸氨基轉移酶、鹼性磷酸酶,γ-谷氨酰轉肽酶等增高,長期口服可導致肝細胞壞死、脂肪肝、纖維化甚至肝硬變;3、大劑量應用時,由於本品和其代謝產物沉積在腎小管而致高尿酸血癥腎病,此時可...
藥品說明書;抗腫瘤類胸腺肽腸溶片
...各種抗原或致有絲分裂原激活後各種淋巴因子(如:a、g干擾素、白介素2和白介素3)的分泌,增加T細胞上淋巴因子受體的水平。它同時通過對T4輔助細胞的激活作用來增強淋巴細胞反應。此外,本品可能影響NK前體細胞的趨化,...
藥品說明書