吉林省藥品監督管理條例
...行政處罰。第五條縣級以上人民政府應當鼓勵研究和創制新藥,加強保護和合理利用野生藥材資源,推進規範化和規模化種植(養殖)、加工中藥材。第六條鼓勵社會公衆舉報在藥品研製、生產(配製)、經營和使用中的違法行...
管理條例;法規文件治療2型糖尿病新藥的心血管風險評價指導原則
...àodexīnxuèguǎnfēngxiǎnpíngjiàzhǐdǎoyuánzé《治療2型糖尿病新藥的心血管風險評價指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月15日國食藥監注[2012]122號印發。治療2型糖尿病新藥的心血管風險評價指導原則一、引言:本指導原...
法規文件中國遺傳工程小鼠資源共享聯盟
...動了人類對疾病病理過程的認識,爲新型治療手段開發及新藥創制提供了關鍵的基礎條件及線索。隨着政府科研經費的增加及各單位研究水平的提高,我國研發機構及高等院校等對遺傳工程小鼠資源的需求日益強烈,通過合作引...
遺傳學;組織機構男用避孕藥
...效果。停藥之後,服用者生育能力會較快恢復正常。這種新藥具有“革命性”。一些男用避孕藥時下或者已經問世,或者正在研製中,但它們大多通過控制荷爾蒙達到避孕效果,需要長期使用。停藥之後,男性生育能力恢復正常...
中藥鑑定學
...文字資料,是祖國醫藥學的寶貴財富,並在國際上產生了重大影響。早在我國第一部詩歌總集《詩經》(約公元前十一至六世紀)中就記載有治病的藥物。如:採英(酸模)、採(澤瀉)、採艾(苦艾)、(益母草)、採卷耳(...
中醫學;中藥學;書籍;學科名一期臨牀試驗
...音:yīqīlínchuángshìyàn一期臨牀試驗主要是研究人體對新藥的耐受性,提出初步的、安全有效的給藥方案,以指導下個階段臨牀試驗研究。本期試驗僅限於在省衛生行政部門或衛生部指定的醫院內進行。具體包括:新藥在一定...
三期臨牀試驗
...ángshìyàn三期臨牀試驗是根據一、二期臨牀試驗的結果,新藥得到衛生部門批准試生產之後,醫院進行臨牀試驗。本期試驗的目的是對新藥進行社會性考察與評價,重點了解長期和廣泛使用後出現的不良反應,藥物相互作用,致...
香山科學會議
...,促進知識創新爲宗旨。基礎研究的科學前沿問題與我國重大工程技術領域中的科學問題均可作爲會議主題。會議側重於:探討科學前沿、展望未來發展趨勢、討論最新突破性進展、交流新的學術思想和新方法、分析新學科的生...
學術會議衛生部食品安全事故應急預案(試行)
...生部門應對食品安全事故的運行機制,有效組織開展特別重大食品安全事故的醫療衛生應對工作,保障公衆健康與生命安全。1.2編制依據依據《中華人民共和國突發事件應對法》、《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共...
法規文件治療糖尿病藥物及生物製品臨牀試驗指導原則
...篩除依從性差的受試者。建議可以通過嚴格設計的研究爲新藥提供有效性數據。應該按照現行醫療標準充分控制糖尿病合併症,納入到與臨牀試驗方案相吻合的入選標準中。隨機分組後應該詳細記錄針對控制糖尿病合併症的治療...
法規文件