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Meekein-Ehlers-Danlos綜合徵
...嬰兒。常有家族發病情況。病因：埃萊爾-當洛綜合徵系遺傳性疾病。本病病因目前尚不十分清楚，一般認爲是中胚層細胞發育不全致膠原蛋白轉錄和翻譯過程缺陷或翻譯後各種酶缺陷使其合成障礙而引起。遺傳方式多樣，有常...
疾病；皮膚科；真皮及皮下脂肪組織病 -
先天性結締組織發育不全綜合徵
...嬰兒。常有家族發病情況。病因：埃萊爾-當洛綜合徵系遺傳性疾病。本病病因目前尚不十分清楚，一般認爲是中胚層細胞發育不全致膠原蛋白轉錄和翻譯過程缺陷或翻譯後各種酶缺陷使其合成障礙而引起。遺傳方式多樣，有常...
疾病；皮膚科；真皮及皮下脂肪組織病 -
病理性近視的脈絡膜萎縮
...併發症：眼球前後軸進行性延長，眼球后部擴大，脈絡膜視網膜變性，包括視盤周圍萎縮後葡萄腫、色素增殖、竈性脈絡膜萎縮、漆裂紋樣、Fuchs斑、玻璃體變性、後脫離及脈絡膜新生血管，其次有視網膜脫離、白內障和青光眼...
疾病；眼科；葡萄膜病；葡萄膜萎縮和退行變性 -
變性近視的脈絡膜萎縮
...併發症：眼球前後軸進行性延長，眼球后部擴大，脈絡膜視網膜變性，包括視盤周圍萎縮後葡萄腫、色素增殖、竈性脈絡膜萎縮、漆裂紋樣、Fuchs斑、玻璃體變性、後脫離及脈絡膜新生血管，其次有視網膜脫離、白內障和青光眼...
疾病；眼科；葡萄膜病；葡萄膜萎縮和退行變性 -
結節性腦硬化
...經內科神經皮膚綜合徵ICD號：Q85.1分類二：皮膚科角化和遺傳性皮膚病遺傳性皮膚病ICD號：L98流行病學：據文獻報告，結節性硬化症的發病率約爲1/10萬～3/10萬，患病率爲5/10萬，男女之比約2:1～3:1。在全世界皆有發生，無性別和...
皮膚科疾病；角化和遺傳性皮膚病；遺傳性皮膚病；神經皮膚綜合徵；神經內科 -
血管神經性水腫
...重水腫可導致窒息死亡。3.慢性血管神經性水腫具有家族遺傳性，在幼兒期發病，呈反覆性進行性加重，常累及呼吸道和消化道。疾病病因1.食物或藥物過敏。2.自主神經功能不穩定，有家族遺傳傾向。病理生理本病的發病機制不...
疾病；神經內科 -
結節性硬化症
...經內科神經皮膚綜合徵ICD號：Q85.1分類二：皮膚科角化和遺傳性皮膚病遺傳性皮膚病ICD號：L98流行病學：據文獻報告，結節性硬化症的發病率約爲1/10萬～3/10萬，患病率爲5/10萬，男女之比約2:1～3:1。在全世界皆有發生，無性別和...
神經內科；神經皮膚綜合徵；皮膚科疾病；角化和遺傳性皮膚病；遺傳性皮膚病；疾病 -
埃萊爾-當洛綜合徵
...嬰兒。常有家族發病情況。病因：埃萊爾-當洛綜合徵系遺傳性疾病。本病病因目前尚不十分清楚，一般認爲是中胚層細胞發育不全致膠原蛋白轉錄和翻譯過程缺陷或翻譯後各種酶缺陷使其合成障礙而引起。遺傳方式多樣，有常...
疾病 -
原發性視網膜色素變性
拼音：yuánfāxìngshìwǎngmósèsùbiànxìng概述：原發性視網膜色素變性（primarypigmentarydegeneratiooftheretina）在歷史上曾稱爲色素性視網膜炎(retinitispigmentosa)。是一種比較常見的毯層-視網膜變性。根據我國部分地區調查資料，羣體患病...
疾病 -
家族性滲出性玻璃體視網膜病變
...：familialexudativevitreoretinopathy概述：家族性滲出性玻璃體視網膜病變（familialexudativevitreoretinopathy）由Criswick和Schepens於1969年首先提出並予以命名。此後在歐美及日本文獻中屢有報道。本病同時侵犯雙眼，兩側病情輕重不一定相等...
疾病；眼科；視網膜病；視網膜血管疾病；視網膜其他血管病