中華人民共和國食品安全法實施條例
...由食品生產經營者承擔。第六章食品進出口:第三十六條進口食品的進口商應當持合同、發票、裝箱單、提單等必要的憑證和相關批准文件,向海關報關地的出入境檢驗檢疫機構報檢。進口食品應當經出入境檢驗檢疫機構檢驗合...
法規文件供港澳活禽檢驗檢疫管理辦法
...頒發《中華人民共和國出入境檢驗檢疫出境動物養殖企業註冊證》(以下簡稱《註冊證》,附件3);不合格的,不予註冊。第十條註冊證自頒發之日起生效,有效期5年。有效期滿後繼續生產供港澳活禽的飼養場,須在期滿前6個...
法規文件;管理辦法反興奮劑條例
...企業不得經營蛋白同化製劑或者其他肽類激素。第十一條進口蛋白同化製劑、肽類激素,除依照藥品管理法及其實施條例的規定取得國務院食品藥品監督管理部門發給的進口藥品註冊證書外,還應當取得進口准許證。申請進口蛋...
法規文件出口蜂蜜檢驗檢疫管理辦法
...衛生指標以及國家檢驗檢疫局規定的其他特殊項目不符合進口國規定或合同要求的,判爲不合格,簽發出境貨物不合格通知單,不允許返工整理。必要時由檢驗檢疫機構加施封識,按有關規定處理。第九條檢驗檢疫機構對出口蜂...
法規文件;管理辦法手術電極產品註冊技術審查指導原則
...址、聯繫方法及售後服務單位;2.3生產企業許可證編號和註冊證書編號;2.4產品標準編號;2.5產品的性能、主要結構、適用範圍;2.6禁忌症、注意事項以及其他需要警示或提示的內容;2.7醫療器械標籤所用的圖形、符號、縮寫等...
法規文件;手術血站管理辦法(暫行)
...五)執業用房的產權證明或使用證明;(六)採供血計劃報告書,包括採供血項目種類、採集和供應血液範圍(服務半徑、服務方式)、供應量(醫療機構的用血計劃、項目、供應量)等;(七)血站的規章制度;(八)審批機...
法規文件中藥注射劑安全性再評價基本技術要求
...驗報告、購貨發票、供貨協議等,進口輔料還應提供進口註冊證。3.注射劑用輔料應符合法定藥用輔料標準(注射用)或注射用要求。應加強輔料的質量控制,保證輔料的質量穩定。必要時應進行精製,並制訂相應的質量標準。應...
法規文件北京市藥品不良反應報告和監測管理辦法實施細則
...監督管理,適用本實施細則。第三條藥品生產企業(包括進口藥品代理商)、藥品經營企業、醫療機構應當按照規定報告所發現的藥品不良反應。第四條北京市藥品監督管理局主管全市藥品不良反應報告和監測工作,北京市藥品...
法規文件國家食品藥品監督管理局藥品特別審批程序
...病毒株後3日內作出審批決定。第三章註冊檢驗第十三條藥品檢驗機構收到省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門抽取的樣品後,應當立即組織對樣品進行質量標準複覈及實驗室檢驗。藥品檢驗機構應當按照申報藥品的...
法規文件糧食衛生管理辦法
...法。第二條本辦法管理範圍係指各種原糧和成品糧(包括進口糧)。第三條爲了搞好糧食在生產,徵購、運輸、貯存、加工、銷售和進口等各個環節的衛生管理工作,與糧食衛生工作有關的農業、化工、交通運輸、糧食、工商、...
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