尿C肽
...30min並不斷混勻,溶解後的試劑放-15℃以下保存。(6)質控血清(質控-Ⅰ、質控-Ⅱ):含NaN3和其它穩定劑(凍幹),用1.0ml蒸餾水或去離子水溶解、混勻,置室溫15~20min,直至完全溶解,用前充分混勻,將質控血清當作未知...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查WS/T 639—2018 抗菌藥物敏感性試驗的技術要求
...適當的藥敏方法,並制定相應藥敏試驗的操作程序(包括質控標準、結果解釋等)。實驗室宜採用國內、外權威機構近兩年發佈的折點,並每年評審本室藥敏檢測系統的折點範圍;因藥敏板條濃度範圍受限,無法採用新折點時,...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;藥物試驗腰部扳法
...側,一手推壓腰部痛處,一手扳起患者對側肩前部至最大限度,雙手同時用力扳推。扳腿推腰法:患者俯臥位,術者站於患者一側,一手推壓腰部痛處,一手從患者對側腰關節前上方將其下肢搬起到最大限度時,雙手同時扳推。...
中醫學;推拿學;推拿手法名自測用血糖監測系統註冊申報資料指導原則
...冊申報的自測用血糖監測系統,包括血糖儀、血糖試紙、質控品等。本指導原則的格式是按照《體外診斷試劑註冊管理辦法(試行)》(以下簡稱“辦法”)的要求編寫的,評價指標是以血糖試紙爲主進行編寫的,但因實際使用...
法規文件溶出度測定法
...)中每片(個)的溶出量,按標示含量計算,均應不低於規定限度(Q);除另有規定外,限度(Q)爲標示含量的70%。如6片(個)中僅有1~2片(個)低於規定限度,但不低於Q-10%,且其平均溶出量不低於規定限度時,仍可判爲符合規定。如6...
幹化學尿液分析儀
...現在分析前、中、後三個環節。分析前的質量控制(簡稱質控)主要包括樣品的標籤、收集樣呂使用的容器和樣品收集的時間、尿標本新鮮程度等。一般均應在取樣後2小時內完成檢測,否則可影響膜塊上所有檢查項目結果的準...
GBZ 37—2015 職業性慢性鉛中毒的診斷
...平行結果之差/兩個平行結果之和)×100%。B.4.4樣品檢測中質控品(含標準物質和具溯源性的定值質控品)的使用:所用質控品應具與測定樣品相同或近似的基體;質控品前處理應與測定樣品的前處理同批進行;質控品與測定樣品...
中華人民共和國國家職業衛生標準WS/T 498—2017 細菌性腹瀉臨牀實驗室診斷操作指南
...長,應報告但無需做藥敏試驗。7.6質量控制:7.6.1培養基質控:對每批新制備或購人的不同批號培養基必須做質控。首先肉眼檢查培養基或培養皿有無裂縫、盛裝不均、溶血、凍結、氣泡和污染,並進行無菌測試,之後應用正確...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準WS/T 421—2013 抗酵母樣真菌藥物敏感性試驗 肉湯稀釋法
...結果的正確性,應對試劑、環境和儀器進行質量控制。7.2質控菌株的保存:7.2.1保存:保存時應儘可能保持菌株的穩定性,減少突變。酵母菌可在沙氏培養基或馬鈴薯葡萄糖培養基生長後進行藥敏試驗。若MIC值在質控範圍內,進...
中華人民共和國衛生行業標準;抗酵母樣真菌藥物噴霧劑
...平均裝量。每個的裝量與平均裝量相比較,超出裝量差異限度的不得多於2個,並不得有1個超出限度1倍。平均裝量裝量差異限度0.30g以下±10%0.30g及0.30g以上±7.5%凡規定檢查含量均勻度的單劑量噴霧劑,一般不再進行裝量差異的檢...
製劑通則;噴霧劑;中醫學;中藥學;中藥劑型;方劑劑型