衛生部決定廢止《全國城鄉孕產期保健質量標準和要求》等7件部門規章
...部務會議審議通過,決定廢止《全國城鄉孕產期保健質量標準和要求》等7件部門規章(見附件)。本決定自發布之日起施行。部長陳竺二○一一年六月二十三日附件:衛生部決定廢止的部門規章目錄(7件)衛生部決定廢止的部...
新聞動態鹽城一女生死亡 衛生局鑑定與延申甲流疫苗無關
...天后出現感冒症狀,12月6日到鹽城市第一人民醫院就診,診斷爲急性再生性障礙性貧血,今年3月8日,費突然去世。費晶銘接種的疫苗生產廠家爲江蘇延申生物科技股份有限公司。費的家人認定孩子的死和所接種的甲流疫苗有關...
新聞動態FDA批准首個艾滋病預防藥物“特魯瓦達”(Truvada)上市
...伯格表示,在美國,每年約有五萬多名成人以及青少年被診斷染上艾滋病毒,因此艾滋病治療藥物以及預防類藥物的市場需求極大。2010年,吉利德生物技術公司對特魯瓦達藥物進行的一項臨牀試驗表明,此前同艾滋病感染人羣...
新聞動態武漢同濟醫院轉化醫學中心成立
...有效聯繫,將基礎生物醫學研究向最有效、最合適的疾病診斷治療和預防模式轉化,以彌補基礎實驗與臨牀應用間的鴻溝。據介紹,中心分設“基因診斷及研究中心”“生物工程及再生醫學中心”“生物樣本庫與生物資源研究中...
歷史事件中國醫學科學院--天津醫科大學眼科生物醫學工程研究中心成立
...牀上一種由致病真菌引起、致盲率極高的感染性眼病,若診斷、治療不及時,可導致嚴重破壞眼內組織和視功能、眼球萎縮甚至波及顱內、危及生命的後果。因此,儘早鑑別診斷出病原體、指導臨牀對症準確用藥,對真菌性眼內...
歷史事件2010版GMP開始實施
...、消毒、技術、配方製劑、庫房和物流等環節。參照歐盟標準制定的2010年修訂版GMP歷經了5年修訂、兩次公開徵求意見,於2011年1月17日中華人民共和國衛生部令第79號發佈。新版藥品GMP,從學歷、技術職稱、工作經驗等方面提高了...
歷史事件中國疫苗監管體系通過世衛組織評估成爲全世界第36個具有合格監管體系的疫苗生產國
...中國生產的疫苗質量可靠,其安全性和有效性得到了國際標準的保障;中國產疫苗有資格申請世衛組織的預認證,進入聯合國疫苗採購計劃,供應國際市場。世衛組織疫苗監管體系評估是衡量一個國家藥品監管和疫苗質量的重要...
歷史事件食品安全事故頻出,中國相關政策密集出臺嚴打食品非法添加
...配料等重點環節的日常監管,督促生產企業嚴格執行有關標準和質量安全控制要求。規範復配食品添加劑生產,嚴禁使用非食用物質生產復配食品添加劑。工商部門要監督食品添加劑銷售者建立並嚴格執行進貨查驗、銷售臺賬制...
歷史事件首都兒科研究所正式啓動遺傳門診
...授、宋昉研究員就基因變異進行致病性評價,給予實驗室診斷;然後臨牀主任醫師再次覈對患者表型和實驗室診斷是否符合。如果符合,最終由臨牀主任醫師們和遺傳研究室的專家共同對患者完成遺傳診斷。該門診將採取複診預...
歷史事件世界中醫藥學會聯合會中藥分析專業委員會成立
...月2日~4日,由世界中醫藥學會聯合會(世界中聯)、中藥標準化技術國家工程實驗室主辦,沃特世公司、長春中醫藥大學、吉林敖東洮南藥業股份有限公司承辦的“世界中醫藥學會聯合會中藥分析專業委員會成立大會暨世界中聯...
歷史事件