水合氯醛
...8小時。脂溶性高,易通過血腦屏障,分佈全身各組織。血漿T1/2爲7~10小時。在肝臟迅速代謝成爲具有活性的三氯乙醇。三氯乙醇的蛋白結合率爲35~40%,三氯乙醇T1/2約爲4~6小時。口服水合氯醛30分鐘內即能入睡,持續時間爲4...
藥品說明書吡拉西坦片
...通過胎盤屏障。口服後,30~45分鐘血藥濃度達到峯值,血漿蛋白結合率30%,半衰期t1/2爲5~6小時。體分佈容量爲0.6L/kg。吡拉西坦口服後不能由肝臟分解,以原形形式從尿和糞便中排泄。腎臟清除速度爲86ml/分鐘。大便排出量約...
藥品說明書吡拉西坦片
...通過胎盤屏障。口服後,30~45分鐘血藥濃度達到峯值,血漿蛋白結合率30%,半衰期T1/2爲5~6小時。體分佈容量爲0.6L/kg。吡拉西坦口服後不能由肝臟分解,以原形形式從尿和糞便中排泄。腎臟清除速度爲86ml/分鐘。大便排出量約...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥氨基己酸注射液
...迅速進入細胞、胎盤。本品在血中以遊離狀態存在,不與血漿蛋白結合,在體內維持時間短,不代謝,給藥後12小時,有40%~60%以原形從尿中迅速排泄。t1/2爲61~120分鐘。【適應症】適用於預防及治療血纖維蛋白溶解亢進引起的...
藥品說明書硫酸魚精蛋白注射液
...合物。這種直接拮抗作用使肝素失去抗凝活性。肝素與抗凝血酶Ⅲ結合,加強其對凝血酶的抑制作用。個別實驗證實,本品可分解肝素與抗凝血酶Ⅲ的結合,從而消除其抗凝作用。本品尚具有輕度抗凝血酶原激酶作用,但臨牀一...
藥品說明書布洛芬緩釋膠囊
...但吸收量不減少。與含鋁和鎂的抗酸藥同服不影響吸收。血漿蛋白結合率爲99%。服藥後1.2~2.1小時血藥濃度達峯值,用量200mg,血藥濃度爲22~27mg/ml,用量400mg時爲23~45mg/ml,用量600mg時爲43~57mg/ml。一次給藥後t1/2一般爲1.8~2...
藥品說明書頭孢妥侖匹酯片
...及胚胎生存數減少,但未見致畸性。(4)其他特殊毒性抗原性用大鼠及豚鼠來檢討的結果,使用頭孢妥侖匹酯和佐劑雖然在豚鼠的皮下致敏實驗中發現有免疫原性,但在小鼠的腹腔內致敏實驗中未見有免疫原性。對豚鼠和小鼠進...
藥品說明書萘普生鈉注射液
...甾體消炎解熱鎮痛藥。【藥代動力學】靜脈注射後15分鐘血漿濃度達到峯值,半衰期(t1/2)爲12~14小時。在體內達到治療濃度時,有99%萘普生與血漿蛋白結合,95%的本品以萘普生或代謝物6-氧-去甲基萘普生以及它們的結合物從尿中...
藥品說明書注射用枸櫞酸鈉
...凝血過程中必需物質,可促進凝血活素(凝血因子Ⅲ),凝血酶和纖維蛋白的形成,以及激活血小板的釋放反應等。本品的枸櫞酸根離子與血中鈣離子生成難解離的可溶性絡合物枸櫞酸鈣,此絡合物易溶於水但不易解離,使血中...
藥品說明書鹽酸二甲雙胍片
...時,生物利用度爲50%~60%。口服二甲雙胍0.5g後2小時,其血漿濃度達峯值,近2mg/ml。胃腸道壁內集聚較高水平二甲雙胍,爲血漿濃度的10~100倍。腎、肝的唾液內含量約爲血漿濃度的2倍多,二甲雙胍結構穩定,不與血漿蛋白結合...
藥品說明書