可司停
...以上。血清半衰期爲13.8~15.3h。依巴斯汀口服具有廣泛的首過效應,不蓄積(carebastine)。66%的代謝產物從尿液排出,在腎功能不全的患者,依巴斯汀的消除半衰期可延長至23~36h,在肝臟功能不全的患者,消除半衰期可延長至27...
藥物剝脫技術
...和畏懼疼痛者,可於塗藥前先用布桂嗪100mg肌肉注射,再口服潑尼松10~20mg以減輕疼痛。8.黃褐斑患者用剝脫術須慎重,應加強術後護理,並應配合內治法。9.較大面積剝脫者,應請就醫者簽署知情同意書。
手術吩噻嗪類藥物中毒
...過敏反應。診斷檢查:服藥史及臨牀表現。治療方案:1.口服中毒未超過6h者,用1∶5000高錳酸鉀溶液或溫開水洗胃,硫酸鎂導瀉。2.應平臥,儘量少搬動頭部,避免體位性低血壓。3.血壓下降時取頭低腳高位或平臥位,靜脈輸液...
疾病;急診科敵瘍特
...濃度達峯值,半衰期爲1.5h。匹維溴銨吸收後迅速在肝內首過代謝,原藥和代謝產物由肝膽系統排泄,通過糞便排除。匹維溴銨的適應證:1.用於與腸易激綜合徵有關的腹痛、排便紊亂及腸道不適的對症治療。2.用於與膽道功能障...
吡喹利烏
...濃度達峯值,半衰期爲1.5h。匹維溴銨吸收後迅速在肝內首過代謝,原藥和代謝產物由肝膽系統排泄,通過糞便排除。匹維溴銨的適應證:1.用於與腸易激綜合徵有關的腹痛、排便紊亂及腸道不適的對症治療。2.用於與膽道功能障...
依巴斯汀
...以上。血清半衰期爲13.8~15.3h。依巴斯汀口服具有廣泛的首過效應,不蓄積(carebastine)。66%的代謝產物從尿液排出,在腎功能不全的患者,依巴斯汀的消除半衰期可延長至23~36h,在肝臟功能不全的患者,消除半衰期可延長至27...
藥物;抗變態反應藥物;抗組胺藥甲狀腺激素類藥物
...甲狀腺激素可增強心臟對兒茶酚胺的敏感性。藥代動力學口服易吸收,T3及T4的生物利用度分別爲50%~75%及90%~95%,與血漿蛋白結合率均高達99%以上。但T3與蛋白質的親和力低於T4,其遊離量可爲T4的10倍,T3作用快而強,維持時間...
得舒特
...濃度達峯值,半衰期爲1.5h。匹維溴銨吸收後迅速在肝內首過代謝,原藥和代謝產物由肝膽系統排泄,通過糞便排除。匹維溴銨的適應證:1.用於與腸易激綜合徵有關的腹痛、排便紊亂及腸道不適的對症治療。2.用於與膽道功能障...
溴藜蒎嗎啉
...濃度達峯值,半衰期爲1.5h。匹維溴銨吸收後迅速在肝內首過代謝,原藥和代謝產物由肝膽系統排泄,通過糞便排除。匹維溴銨的適應證:1.用於與腸易激綜合徵有關的腹痛、排便紊亂及腸道不適的對症治療。2.用於與膽道功能障...
巴比妥類藥物中毒
...呼吸中樞治療。6.病情危重者血液透析治療。用藥原則1.口服中毒者早期用1:4000高錳酸鉀溶液洗胃(反覆多次),洗胃後留置適量硫酸鈉於胃內。2.靜滴葡萄糖、氯化鈉,靜注速尿,促進藥物由腎臟排泄。3.對深度昏迷或...
疾病;急性中毒