胸腰段脊椎結核病竈清除術
...此,常需通過背腹部聯合切口清除病竈。如病人具有兩側腰肌膿腫,手術需分兩期進行:第1期先清除膿腫較大一側的病竈;如清除徹底,病人情況允許,可立即改仰臥位,在對側下腹部作小斜切口清除膿腫。如椎體另一側病竈...
手術髖關節中心性脫位內固定術
...入骨盆,構成頭被嵌卡,無法牽引復位。因有盆筋膜和髂腰肌阻隔,一般很少傷及內臟和血管。此類損傷較嚴重,應注意有無併發損傷,包括骨盆它處骨折和膀胱、尿道、神經損傷。手術相關解剖見下圖(圖3.5.1.2-1~3.5.1.2-8)。...
手術老年人重症肌無力
拼音:lǎoniánrénzhòngzhèngjīwúlì疾病別名老年重症肌無力,老年人假麻痹性重症肌無力,老年人重症肌無力症,老年人肌無力性假麻痹,senilemyastheniagravispseudoparalytica,senilemyasthenicpseudoparalysis疾病代碼ICD:G70.0疾病分類老年病科疾病概述...
疾病;老年病科肌無力樣綜合徵
...syndrome概述:蘭伯特-伊頓綜合徵(Lambert-Eatonsyndrome)也稱肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢體近端肌羣無力和易疲勞,患肌短暫用力收縮後...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病朗-伊二氏綜合徵
...syndrome概述:蘭伯特-伊頓綜合徵(Lambert-Eatonsyndrome)也稱肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢體近端肌羣無力和易疲勞,患肌短暫用力收縮後...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病蘭伯特-伊頓綜合症
...syndrome概述:蘭伯特-伊頓綜合徵(Lambert-Eatonsyndrome)也稱肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢體近端肌羣無力和易疲勞,患肌短暫用力收縮後...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病蘭伯特-伊頓綜合徵
...syndrome概述:蘭伯特-伊頓綜合徵(Lambert-Eatonsyndrome)也稱肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢體近端肌羣無力和易疲勞,患肌短暫用力收縮後...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病髖關節中心性脫位固定術
...入骨盆,構成頭被嵌卡,無法牽引復位。因有盆筋膜和髂腰肌阻隔,一般很少傷及內臟和血管。此類損傷較嚴重,應注意有無併發損傷,包括骨盆它處骨折和膀胱、尿道、神經損傷。手術相關解剖見下圖(圖3.5.1.2-1~3.5.1.2-8)。...
骨科手術;下肢骨折切開復位及內固定;髖關節骨折的手術治療;手術Lambert-Eaton綜合徵
...syndrome概述:蘭伯特-伊頓綜合徵(Lambert-Eatonsyndrome)也稱肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢體近端肌羣無力和易疲勞,患肌短暫用力收縮後...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病職業性急性有機磷殺蟲劑中毒臨牀路徑(2016年版)
...腫。全血或紅細胞膽鹼酯酶活性一般在30%以下。5.中間期肌無力綜合徵:在急性中毒後1-4天左右,膽鹼能危象基本消失且意識清晰,出現肌無力爲主的臨牀表現者。(1)輕型中間期肌無力綜合徵(具有下列肌無力表現之一者):...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑