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酮康唑膠囊
...唾液、膽汁、尿液、肌腱、皮膚軟組織、糞便等。對血-腦脊液屏障穿透性差，大多數情況下，腦脊液藥物濃度低於1mg/L。本品亦可透過血胎盤屏障。血清蛋白結合率約爲90%以上。消除半減期爲6.5～9小時。部分藥物在肝內代謝，...
藥品說明書；抗感染藥 -
酮康唑膠囊
...唾液、膽汁、尿液、肌腱、皮膚軟組織、糞便等。對血-腦脊液屏障穿透性差，大多數情況下，腦脊液藥物濃度低於1mg/L。本品亦可透過血胎盤屏障。血清蛋白結合率約爲90%以上。消除半減期爲6.5～9小時。部分藥物在肝內代謝，...
藥品說明書 -
吡嗪酰胺膠囊
...速而完全。廣泛分佈於全身組織和體液中，包括肝、肺、腦脊液、腎及膽汁。腦脊液內藥濃度可達血濃度的87%～105%。蛋白結合率約10%～20%。口服2小時後血藥濃度可達峯值，T1/2爲9～10小時，肝、腎功能減退時可能延長。主要在肝...
藥品說明書 -
吡嗪酰胺片
...速而完全。廣泛分佈於全身組織和體液中，包括肝、肺、腦脊液、腎及膽汁。腦脊液內藥濃度可達血濃度的87%～105%。蛋白結合率約10%～20%。口服2小時後血藥濃度可達峯值，t1/2爲9～10小時，肝、腎功能減退時可能延長。主要在肝...
藥品說明書 -
甲硝唑注射液
...在唾液、胎盤、膽汁、乳汁、羊水、精液、尿液、膿液和腦脊液中。有報道，藥物在胎盤、乳汁、膽汁的濃度與血藥濃度相似。健康人腦脊液中血藥濃度爲同期血藥濃度的43%。有效濃度能維持12小時。本品經腎排出60%～80%，約20%...
藥品說明書 -
紅黴素腸溶散
...成。【藥代動力學】本品口服後在腸道中吸收。吸收後除腦脊液和腦組織外，廣泛分佈於各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度爲高，在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數倍，在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10～40...
藥品說明書 -
拉米夫定片
...顯示與血清白蛋白結合率＜16%～36%。拉米夫定可通過血-腦脊液屏障進入腦脊液。拉米夫定主要以藥物原型經腎臟排泄，腎臟排泄約佔總清除量的70%左右，僅5%～10%被代謝成反式硫氧化物的衍生物。【適應症】適用於乙型肝炎病毒...
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注射用磺胺嘧啶鈉
...後者包括胸膜液、腹膜液、滑膜液和房水等，易透過血-腦脊液屏障，腦膜無炎症時，腦脊液中藥物濃度約爲血藥濃度的50%，腦膜有炎症時，腦脊液中藥物濃度約可達血藥濃度的50%～80%，也易進胎兒血循環。本品的消除半衰期（t1...
藥品說明書 -
鹽酸雷尼替丁片
...布廣泛，表觀分佈容積（Vd）爲1.1～1.9L/kg，且可通過血-腦脊液屏障，腦脊液藥物濃度爲血濃度的1/30～1/20。30%經肝臟代謝，其代謝產物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代謝物，50%以原形自腎隨尿排出。半衰期（T1/2）爲2～3小時，...
藥品說明書 -
依託紅黴素片
...峯濃度(Cmax)於2小時到達，分別爲1.4mg/L和4.2mg/L。吸收後除腦脊液和腦組織外，廣泛分佈於各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度爲最高，在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數倍，在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10%～...
藥品說明書；抗感染藥