吡羅昔康片
...作用。急性毒性試驗結果:小鼠經口LD50爲360mg/kg。【藥代動力學】口服吸收好。食物可降低吸收速度,但不影響吸收總量。血漿蛋白結合率高達90%以上。經肝臟代謝。t1/2平均爲50小時(30~86小時),腎功能不全患者t1/2延長。由於...
藥品說明書吡羅昔康膠囊
...相似。急性毒性試驗結果:小鼠經口LD50爲360mg/kg。【藥代動力學】口服吸收好。食物可降低吸收速度,但不影響吸收總量。血漿蛋白結合率高達90%以上。經肝臟代謝。T1/2平均爲50小時(30~86小時),腎功能不全患者T1/2延長。由於...
藥品說明書依託度酸片
...合酶的活性,從而抑制了前列腺素(PG)的合成。【藥代動力學】據國外文獻報導,口服給藥吸收良好,沒有明顯的首過效應,全身生物利用度達80%或以上。每12小時給藥在600mg以內時,血藥濃度-時間曲線下面積與給藥劑量成正...
藥品說明書精氨酸阿司匹林片
...。【藥理毒理】本品具有解熱、鎮痛及抗炎作用。【藥代動力學】【適應症】本品爲解熱、消炎鎮痛藥。主要用於發熱(感冒、流感等)以及頭痛、肌痛、關節痛、痛經等疼痛。【用法用量】口服:成人一次0.5g(以乙酰水楊酸計),...
藥品說明書吡羅昔康注射液
...相似。急性毒性試驗結果:小鼠經口LD50爲360mg/kg。【藥代動力學】血漿蛋白結合率高達90%以上。經肝臟代謝。T1/2平均爲50小時(30~86小時),腎功能不全患者T1/2延長。由於半衰期較長,一次給藥即可維持24小時的血藥濃度相對穩定...
藥品說明書;解熱鎮痛類吡羅昔康注射液
...相似。急性毒性試驗結果:小鼠經口LD50爲360mg/kg。【藥代動力學】血漿蛋白結合率高達90%以上。經肝臟代謝。t1/2平均爲50小時(30~86小時),腎功能不全患者t1/2延長。由於半衰期較長,一次給藥即可維持24小時的血藥濃度相對穩定...
藥品說明書多潘立酮片
...作用,因此,無錐體外系等神經、精神不良反應。【藥代動力學】口服後吸收迅速,15~30分鐘可達峯值血藥濃度。分佈以胃腸局部藥物濃度最高,血漿次之,腦內幾乎沒有。本品幾乎全部在肝內代謝,半衰期(t1/2)爲7小時,通過...
藥品說明書萘普生緩釋膠囊
...炎、解熱作用,通過抑制前列腺素合成而起作用。【藥代動力學】本品口服後緩慢吸收,血藥濃度變化較平穩,99%以上與血漿蛋白結合,表觀分佈容積爲0.16L/Kg。主要在肝臟代謝,約95%以原形藥和代謝產物經腎由尿中排泄。消除...
藥品說明書酮洛芬緩釋膠囊
...感覺。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲101mg/kg。【藥代動力學】與食物、奶類同服時吸收減慢,但吸收仍較完全。一次給藥後約4~6小時血藥濃度達峯值。血漿蛋白結合率爲99%(老年人可較低)。T1/2爲1.6~4小時(平均3小時)...
藥品說明書萘普生鈉
...更強,故其抗炎作用強,而胃腸道不良反應較小。【藥代動力學】萘普生遊離酸和鈉鹽的應用等效劑量爲1:1.1。口服後均易自胃腸道吸收,且完全,但其鈉鹽吸收速度更快,服藥1小時後達血藥峯濃度,遊離酸則需2小時。胃內容...
藥品說明書