氯酚待因複方片
...代謝,口服後進入體循環僅爲60%,所以口服給藥的藥-時曲線下面積(AUC)約是同等劑量非腸道給藥AUC的1/2。該藥經肝臟代謝,體內主要代謝物爲4-羥雙氯芬酸,代謝物經尿和膽汁排泄,原形藥物的排泄不足1%。磷酸可待因口服後...
藥品說明書高鍀[99mTc]酸鈉注射液
...99mTc,隨即用閃爍探頭自動描記儀,連續描記甲狀腺99mTc曲線3分鐘,以甲狀腺部位3分鐘計數率與0.5分鐘計數率之比(R3)作爲判斷甲狀腺功能指標的方法。甲狀腺功能亢進患者R3值大於正常值。(2)甲狀腺顯像靜脈注射(或口服...
藥品說明書甲硝唑陰道凝膠
...血藥峯濃度(Cmax=12.785mg/ml,範圍10.013~17.4mg/ml)的2%。其曲線下面積(AUC)約爲單次口服時的4%。經劑量校正後,陰道內給藥的吸收程度約爲口服的一半。單劑量及多劑量給予4位細菌性陰道病患者甲硝唑凝膠5g,其平均血藥峯濃...
藥品說明書巴氯芬片
...血漿峯濃度分別平均約爲180、340和650μg/ml。相應血藥濃度曲線下面積(AUCS)與劑量成比例增加,其值分別爲1140、2350和3350μg·h/ml。巴氯芬的分佈容積爲0.7升/公斤。腦脊液中活性物質濃度約比血漿中的低8.5倍。巴氯芬的血漿消除...
藥品說明書奧扎格雷鈉注射液
...本品有蓄積性和毒性。本品靜脈滴注後,血藥濃度一時間曲線符合二室開放模型,t1/2b爲(1.22±0.44)小時,Vd爲(2.32±0.62)L/kg,AUC爲(0.47±0.08)mg·小時/nl。Cl爲(3.25±0.82)L/(小時·g),受試者半衰期最長爲1.93小時,血藥濃度可...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮片
...功能損害時普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動力學曲線爲非線性。該藥半衰期爲3.5~4小時。本品經腎臟排泄,主要爲代謝產物,小部分(1%)爲原形物。不能經過透析排出。【適應症】用於陣發性室性心動過速及室上性心...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸普羅帕酮膠囊
...功能損害時普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動力學曲線爲非線性。該藥半衰期爲3.5~4小時。本品經腎臟排泄,主要爲代謝產物,小部分(1%)爲原形物。不能經過透析排出。【適應症】用於陣發性室性心動過速及室上性心...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸普羅帕酮片
...功能損害時普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動力學曲線爲非線性。該藥半衰期爲3.5~4小時。本品經腎臟排泄,主要爲代謝產物,小部分(1%)爲原形物。不能經過透析排出。【適應症】用於陣發性室性心動過速及室上性心...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮膠囊
...功能損害時普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動力學曲線爲非線性。該藥半衰期爲3.5~4小時。本品經腎臟排泄,主要爲代謝產物,小部分(1%)爲原形物。不能經過透析排出。【適應症】用於陣發性室性心動過速及室上性...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮注射液
...功能損害時普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動力學曲線爲非線性。該藥半衰期爲3.5~4小時。本品經腎臟排泄,主要爲代謝產物,小部分(1%)爲原形物。不能經過透析排出。【適應症】用於陣發性室性心動過速、陣發性室...
藥品說明書