泰嘉
...ClopidogrelBisulfate;Plavix分類:循環系統藥物抗血栓藥物抗血小板製劑劑型:25mg,75mg。氯吡格雷的藥理作用:氯吡格雷是ADP誘導的血小板聚集的抑制劑,它是通過直接抑制二磷酸腺苷與其結合以及繼發ADP介導的糖尿病GPⅡb/Ⅲa複合...
氯匹多瑞
...ClopidogrelBisulfate;Plavix分類:循環系統藥物抗血栓藥物抗血小板製劑劑型:25mg,75mg。氯吡格雷的藥理作用:氯吡格雷是ADP誘導的血小板聚集的抑制劑,它是通過直接抑制二磷酸腺苷與其結合以及繼發ADP介導的糖尿病GPⅡb/Ⅲa複合...
PGX
...緩衝劑溶解。依前列醇的藥理作用:依前列醇可通過增加血小板中的cAMP抑制血小板聚集,爲已發現抗凝藥中最強者。依前列醇通過肺循環時不被代謝,可防止體外循環時血栓形成;較高劑量可使血小板凝塊解聚,使皮膚出血時...
前列環素
...緩衝劑溶解。依前列醇的藥理作用:依前列醇可通過增加血小板中的cAMP抑制血小板聚集,爲已發現抗凝藥中最強者。依前列醇通過肺循環時不被代謝,可防止體外循環時血栓形成;較高劑量可使血小板凝塊解聚,使皮膚出血時...
PGI-2
...緩衝劑溶解。依前列醇的藥理作用:依前列醇可通過增加血小板中的cAMP抑制血小板聚集,爲已發現抗凝藥中最強者。依前列醇通過肺循環時不被代謝,可防止體外循環時血栓形成;較高劑量可使血小板凝塊解聚,使皮膚出血時...
那曲肝素鈣
...栓的作用,並能改善血流動力學狀況,但對血液凝固性和血小板功能無明顯影響。那曲肝素鈣的藥代動力學:那曲肝素鈣的藥動學參數研究是根據血漿中抗凝血因子Ⅹa活性的改變來進行的。皮下注射後3h達血藥峯值,生物利用度...
血液系統藥物;抗凝血藥;藥物硫酸氯吡格雷
...ClopidogrelBisulfate;Plavix分類:循環系統藥物抗血栓藥物抗血小板製劑劑型:25mg,75mg。氯吡格雷的藥理作用:氯吡格雷是ADP誘導的血小板聚集的抑制劑,它是通過直接抑制二磷酸腺苷與其結合以及繼發ADP介導的糖尿病GPⅡb/Ⅲa複合...
氯吡格雷
...ClopidogrelBisulfate;Plavix分類:循環系統藥物抗血栓藥物抗血小板製劑劑型:25mg,75mg。氯吡格雷的藥理作用:氯吡格雷是ADP誘導的血小板聚集的抑制劑,它是通過直接抑制二磷酸腺苷與其結合以及繼發ADP介導的糖尿病GPⅡb/Ⅲa複合...
藥物;血液系統藥物;抗凝血藥依前列醇鈉
...緩衝劑溶解。依前列醇的藥理作用:依前列醇可通過增加血小板中的cAMP抑制血小板聚集,爲已發現抗凝藥中最強者。依前列醇通過肺循環時不被代謝,可防止體外循環時血栓形成;較高劑量可使血小板凝塊解聚,使皮膚出血時...
環前列烯醇
...緩衝劑溶解。依前列醇的藥理作用:依前列醇可通過增加血小板中的cAMP抑制血小板聚集,爲已發現抗凝藥中最強者。依前列醇通過肺循環時不被代謝,可防止體外循環時血栓形成;較高劑量可使血小板凝塊解聚,使皮膚出血時...