衛生部加強人體器官移植監管 術後72小時內需上報
...據網絡直報管理的通知》(衛辦醫管發〔2010〕105號),要求加強人體器官移植數據網絡直報管理工作,移植直報工作時限爲每例人體器官移植手術後72小時內(隨訪病人應當在隨訪後72小時內),對於未按規定報送移植數據、不...
新聞動態在爭議中前行的“變臉”手術
...移植手術無論從患者的選擇還是手術的執行上都有着嚴格要求,另外,伴隨這項手術的心理和倫理問題也不容忽視。事實上,全臉移植手術一直是在爭議中前行。在2007年針對燒傷整形醫師的一項調查中,儘管有78.7%的醫生承認現...
新聞動態養老機構內部設置醫療機構改爲實施備案管理制度
...發醫療領域投資活力的通知》(國衛法制發〔2017〕43號)要求,養老機構內部設置診所、衛生所(室)、醫務室、護理站,取消行政審批,實行備案管理。現就有關事項通知如下:一、養老機構內部設置的診所、衛生所(室)、...
歷史事件世界獻血者日:向世界提供新鮮血液
...“但是,在77個國家,獻血量仍然遠低於滿足患者需求所要求的水平。”據世衛組織建議,獻血人數至少要達到國家人口的1%,一般就足以滿足國家對安全血液的基本要求。在衛生系統較發達的國家中,要求更高。需求最大的情...
新聞動態香港《中醫藥條例》第119條實施 中成藥必須註冊方可在本港進口、銷售和管有
...註冊,必須在藥物的安全、品質及成效方面符合中藥組的要求。發言人表示,《條例》第119條實施後,在港銷售、進口或管有未經註冊的中成藥將屬違法,一經定罪,可判罰款十萬元及監禁兩年。他強調,《條例》的主要目...
歷史事件克林黴素引發不良反應 全國已報萬餘病例
...管理局下發了《克林黴素注射劑安全性評價報告摘要》,要求我區唯一的克林黴素注射劑生產企業——新疆華世丹藥業股份有限公司及時修改該藥品的說明書。據介紹,目前全國已收到17018例克林黴素不良反應病例報告,不良反...
新聞動態國家食品藥品監督管理局發佈《2010年藥品註冊審批年度報告》
...嚴重不良事件報告與監測管理規定》及天然藥物註冊技術要求等法規和規範性文件的研究起草工作。二是加快藥品研究技術指導原則體系建設。成立了人用藥物註冊技術要求國際協調會(ICH)中國研究小組,對國際標準和技術規...
新聞動態全國首個全科醫學青年聯盟成立
...上學歷、副高以上職稱,具有良好的醫教研基礎和良好的職業道德。入選的青年全科醫生將參與爲期三年的學術培訓,以提高自身在臨牀、教學、科研和管理方面的能力並以此爲基礎開展臨牀標準的研究和制定,組織編寫、翻譯...
歷史事件中國醫師協會感染科醫師分會成立
...國感染病專科醫師隊伍的建設和管理,提高感染科醫師的職業道德和業務素質,保障感染科醫師的合法權益,促進感染性疾病相關醫療衛生事業的健康發展,具有歷史性的重要意義。
歷史事件衛生部批准富馬酸一鈉等4種物質爲食品添加劑
...除外)按生產需要適量使用(二)富馬酸一鈉的質量規格要求1.生產工藝:通過富馬酸和氫氧化鈉等摩爾反應後生成富馬酸一鈉,然後精製濃縮、結晶乾燥後製得。2.性狀:白色結晶粉末,無色無嗅。3.技術要求3.1理化指標項目指...
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