嗜酸粒細胞
...分葉形。電鏡下,胞質內有較發達的高爾基複合體,少量線粒體,多量糖原顆粒。顆粒分兩型,內含組胺酶、芳基硫酸脂酶、磷脂酶、酸性磷酸酶、氰化物和不敏感的過氧化物酶等。嗜酸粒細胞具趨化作用,吞噬作用和殺菌作用...
生物學ф6
...的原生質體,產生新一代病毒顆粒。單鏈RNA包裝到聚合酶複合體是特異性的,只有噬菌體Φ6的ssRNA才能被有效包裝。包裝信號位於正鏈ssRNA的5’非編碼區,在非編碼區的200-300核苷酸序列中,除了恰好在5‘端的18個核苷酸幾乎相同...
生物學;病毒假單胞菌噬菌體ф6
...的原生質體,產生新一代病毒顆粒。單鏈RNA包裝到聚合酶複合體是特異性的,只有噬菌體Φ6的ssRNA才能被有效包裝。包裝信號位於正鏈ssRNA的5’非編碼區,在非編碼區的200-300核苷酸序列中,除了恰好在5‘端的18個核苷酸幾乎相同...
生物學;病毒急性呼吸衰竭
...起氧中毒。在正常情況下,大部分彌散到細胞內的氧,受線粒體細胞色素氧化酶的作用下還原成水的同時,約有2%的氧分子,在還原過程中形成氧自由基(包括超氧陰離子O2.、過氧化氫H2O2和羥自由基OH·),它們可氧化組織的...
呼吸科;呼吸衰竭;疾病;呼吸系統疾病呼吸鏈
...,又稱電子傳遞鏈或電子傳遞體系。真核生物的呼吸鏈在線粒體內膜上,原核生物的呼吸鏈在細胞質膜上。呼吸鏈主要成分有煙酰胺脫氫酶的輔酶NAD或NADP,黃素脫氫酶類的輔基FMN或FAD,泛醌或輔酶Q,鐵硫蛋白類,細胞色素b、c1...
萊伯遺傳性視神經病
...taryopticneuropathy,LHON)屬母系遺傳(maternalinheritance)或稱線粒體遺傳,由線粒體DNA11778、14484或3460等位點突變引起。它是遺傳性視神經病變的常見類型,由德國學者Leber於1871年首先報道。主要爲男性發病,但未見可直接遺傳其後...
疾病;眼科;神經眼科學;視路疾病外殼
...這些物質的高度的複合物等。另外,也有的認爲外殼具有線粒體的性質,並且局部地存在着某種呼吸系因素;有時還看到脫氧核糖核蛋白的外殼,所以對外殼的瞭解還存在着許多問題。將革蘭氏染色陽性的細菌用石炭酸處理後可...
生物學Leber遺傳性視神經病變
...taryopticneuropathy,LHON)屬母系遺傳(maternalinheritance)或稱線粒體遺傳,由線粒體DNA11778、14484或3460等位點突變引起。它是遺傳性視神經病變的常見類型,由德國學者Leber於1871年首先報道。主要爲男性發病,但未見可直接遺傳其後...
疾病;眼科;神經眼科學;視路疾病Fanconi綜合徵
...酶缺乏症可引起Fanconi綜合徵,這是因爲腎小管上皮細胞線粒體中缺乏該酶而使電子傳遞鏈中ATP合成及氧化磷酸化過程障礙。患者多在出生後11~13周發病,主要表現爲線粒體肌病,乳酸性酸中毒及腎性糖尿、氨基酸尿、磷酸鹽尿...
疾病;腎內科;腎小管疾病多種腎小管功能障礙性疾病
...酶缺乏症可引起Fanconi綜合徵,這是因爲腎小管上皮細胞線粒體中缺乏該酶而使電子傳遞鏈中ATP合成及氧化磷酸化過程障礙。患者多在出生後11~13周發病,主要表現爲線粒體肌病,乳酸性酸中毒及腎性糖尿、氨基酸尿、磷酸鹽尿...
疾病;腎內科;腎小管疾病