蝶酰穀氨酸
...胞的核分葉過度。(3)血清葉酸測定:有微生物和放射競爭性蛋白結合技術兩種方法。微生物法測定是根據乳酸桿菌在生長過程中需要N-5甲基四氫葉酸的原理監測乳酸桿菌的生長量;放射競爭性蛋白結合技術測定是根據葉酸對...
維生素B11
...胞的核分葉過度。(3)血清葉酸測定:有微生物和放射競爭性蛋白結合技術兩種方法。微生物法測定是根據乳酸桿菌在生長過程中需要N-5甲基四氫葉酸的原理監測乳酸桿菌的生長量;放射競爭性蛋白結合技術測定是根據葉酸對...
阿瑞
...理作用:非去極化肌肉鬆弛藥,作用機制同潘庫溴銨,可競爭性作用於運動終板膽鹼受體。先給氯琥珀膽鹼以後,再給以0.02mg/kg的哌庫溴銨,足能使95%的神經肌肉被阻斷,可產生手術要求的肌肉鬆弛效果持續20mim。不先給氯琥珀...
依普羅沙坦
...坦爲一種新型的非聯苯四唑類AT1受體拮抗藥,與AT1受體呈競爭性拮抗。作用同氯沙坦相似,通過選擇性阻斷AngⅡ與AT1受體結合而發揮藥理作用。依普羅沙坦的藥代動力學:口服吸收快,進食會延緩其吸收,生物利用度爲13%~15%。...
循環系統藥物;抗高血壓藥;血管緊張素轉換酶抑制劑;藥物鹽酸納洛酮注射液
...注射液爲純粹的阿片受體拮抗藥,本身無內在活性。但能競爭性拮抗各類阿片受體,對μ受體有很強的親和力。納洛酮生效迅速,拮抗作用強。納洛酮同時逆轉阿片激動劑所有作用,包括鎮痛。另外其還具有與拮抗阿片受體不相...
嗎啡拮抗藥必可松
...理作用:非去極化肌肉鬆弛藥,作用機制同潘庫溴銨,可競爭性作用於運動終板膽鹼受體。先給氯琥珀膽鹼以後,再給以0.02mg/kg的哌庫溴銨,足能使95%的神經肌肉被阻斷,可產生手術要求的肌肉鬆弛效果持續20mim。不先給氯琥珀...
阿託伐他汀
...素的濃度上升至少25%,可能是兩者之間對共同代謝酶存在競爭性抑制作用。華法林阿託伐他汀與華法林合用,凝血酶原時間在最初幾日內輕度下降,15日後恢復正常,因此,服用華法林的患者加服阿託伐他汀時應嚴密監測。氯吡...
循環系統藥物;調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;藥物哌可松
...理作用:非去極化肌肉鬆弛藥,作用機制同潘庫溴銨,可競爭性作用於運動終板膽鹼受體。先給氯琥珀膽鹼以後,再給以0.02mg/kg的哌庫溴銨,足能使95%的神經肌肉被阻斷,可產生手術要求的肌肉鬆弛效果持續20mim。不先給氯琥珀...
神經系統藥物;麻醉藥及其輔助藥物;骨骼肌鬆弛藥;西藥中毒敵胺
拼音:díàn概述:安他唑啉有抗心律失常作用,能競爭性地阻斷效應細胞上H1受體,減少因組織釋放組胺引起的作用。可用於房性、室性期前收縮,陣發性房性、房室結性、室性心動過速等,對心房纖顫無效。成人最小致死量估...
阿爾茨海默病規範(2020年版)
...藥物:1.膽鹼酯酶抑制劑(1)多奈哌齊(donepezil):通過競爭性和非競爭性抑制乙酰膽鹼酯酶,從而提高神經元突觸間隙的乙酰膽鹼濃度。可每日單次給藥。常見的副作用包括腹瀉、噁心、睡眠障礙,較嚴重的副作用爲心動過緩...
詞條;精神障礙;器質性精神障礙;診療規範