去氫甲孕酮
...。甲地孕酮在血液循環中85%以上與血漿蛋白結合,口服後生物半衰期明顯比左炔諾孕酮和炔諾酮爲短。甲地孕酮的適應證:1.治療月經不調、功能失調性子宮出血、子宮內膜異位。2.晚期乳腺癌和子宮內膜癌。3.作爲短效複方口服...
甲地孕酮
...。甲地孕酮在血液循環中85%以上與血漿蛋白結合,口服後生物半衰期明顯比左炔諾孕酮和炔諾酮爲短。甲地孕酮的適應證:1.治療月經不調、功能失調性子宮出血、子宮內膜異位。2.晚期乳腺癌和子宮內膜癌。3.作爲短效複方口服...
內分泌系統藥物;性腺疾病用藥;藥物尿6-酮-前列素F1a
...衡失調與心、腦血管疾病發病關係密切。PGI2很不穩定,生物半衰期約2~3min。迅速轉化爲6-酮前列腺素F1a。故測定6-酮前列素F1a完全可以代表PGI2的水平。生物樣品中的6-酮前列腺素F1a經提取和純化,和[3H]-標記物共同競爭性的與特...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查強的松
...可的松。潑尼松的藥代動力學:口服後吸收迅速而完全,生物半衰期約60min,在體內可與皮質激素轉運蛋白結合轉運至全身。潑尼松本身無生物學活性,需在肝臟內轉化成潑尼松龍而發揮作用。體內分佈以肝臟含量最高,血漿次...
1-烯可的松
...可的松。潑尼松的藥代動力學:口服後吸收迅速而完全,生物半衰期約60min,在體內可與皮質激素轉運蛋白結合轉運至全身。潑尼松本身無生物學活性,需在肝臟內轉化成潑尼松龍而發揮作用。體內分佈以肝臟含量最高,血漿次...
去氫皮質素
...可的松。潑尼松的藥代動力學:口服後吸收迅速而完全,生物半衰期約60min,在體內可與皮質激素轉運蛋白結合轉運至全身。潑尼松本身無生物學活性,需在肝臟內轉化成潑尼松龍而發揮作用。體內分佈以肝臟含量最高,血漿次...
去氫可的松
...可的松。潑尼松的藥代動力學:口服後吸收迅速而完全,生物半衰期約60min,在體內可與皮質激素轉運蛋白結合轉運至全身。潑尼松本身無生物學活性,需在肝臟內轉化成潑尼松龍而發揮作用。體內分佈以肝臟含量最高,血漿次...
潑尼松
...可的松。潑尼松的藥代動力學:口服後吸收迅速而完全,生物半衰期約60min,在體內可與皮質激素轉運蛋白結合轉運至全身。潑尼松本身無生物學活性,需在肝臟內轉化成潑尼松龍而發揮作用。體內分佈以肝臟含量最高,血漿次...
藥物;內分泌系統藥物;腎上腺皮質激素類藥DDT
...成DDD,同時被轉化成更易溶解於水的DDA而使其消除,它的生物半衰期只需約1年。環境中的DDT或經受一系列較爲複雜的生物學和環境的降解變化,主要反應是脫去氯化氫生成DDE。DDE對昆蟲和高等動物的毒性較低,幾乎不爲生物和...
滴滴涕
...成DDD,同時被轉化成更易溶解於水的DDA而使其消除,它的生物半衰期只需約1年。環境中的DDT或經受一系列較爲複雜的生物學和環境的降解變化,主要反應是脫去氯化氫生成DDE。DDE對昆蟲和高等動物的毒性較低,幾乎不爲生物和...