鹽酸咪達普利片
...衣片,除去膜衣後顯白色。【藥理毒理】1.藥理本品爲血管緊張素轉換酶(ACE)抑制劑。口服後,在體內轉換成活性代謝物咪達普利拉,後者可抑制ACE的活性,阻止血管緊張素Ⅰ轉換成血管緊張素Ⅱ,使外周血管舒張,降低血管阻...
藥品說明書硝酸甘油注射液
...本品爲無色的澄明液體【藥理毒理】主要藥理作用是鬆弛血管平滑肌。硝酸甘油釋放氧化氮(NO),NO與內皮舒張因子相同,激活鳥苷酸環化酶,使平滑肌和其他組織內的環鳥苷酸(cGMP)增多,導致肌球蛋白輕鏈去磷酸化,調節...
藥品說明書;心血管系統用藥氨力農注射液
...用機制尚未完全闡明,試驗證明本品具有正性肌力作用和血管擴張作用。正性肌力作用主要是通過抑制磷酸二酯酶,使心肌細胞內環磷酸腺苷(CAMP)濃度增高,細胞內鈣增加,心肌收縮力加強,心排血量增加,與腎上腺素b1受體...
藥品說明書硝酸異山梨酯乳膏
...】1.藥理學:硝酸異山梨酯(ISDN)主要藥理作用是鬆弛血管平滑肌。ISDN在體內代謝生成單硝酸異山梨酯(ISMN),後者釋放氧化氮(NO),NO與內皮舒張因子相同,激活鳥苷酸環化酶,使平滑肌細胞內的環鳥苷酸(cGMP)增多,從...
藥品說明書氯沙坦鉀片
...片,除去膜後片芯顯白色或類白色。【藥理毒理】本品爲血管緊張素II受體(AT1型)拮抗劑。可以阻斷內源性及外源性的血管緊張素II所產生的各種藥理作用(包括促使血管收縮,醛固酮釋放等作用);本品可選擇性地作用於AT1受體,...
藥品說明書鹽酸尼卡地平緩釋片
...黃色結晶性粉末。【藥理毒理】藥理學本品爲鈣拮抗劑、血管擴張藥。抑制心肌與血管平滑肌的跨膜鈣離子內流而不改變血鈣濃度,對血管選擇性較強。動物實驗中本品擴張冠狀血管平滑肌,此作用產生時的血藥濃度對心肌不產...
藥品說明書賴諾普利膠囊
...色或類白色粉末。【藥理毒理】1.藥理本品爲競爭性的血管緊張素轉換酶抑制劑。使血管緊張素I不能轉換爲血管緊張素II,減少醛固酮分泌,升高血漿腎素活性,同時還抑制緩激肽的降解,降低血管阻力。臨牀試驗表明非洲裔...
藥品說明書硝酸異山梨酯氣霧劑
...理】藥理學:硝酸異山梨酯(ISDN)主要藥理作用是鬆弛血管平滑肌。ISDN在體內代謝生成單硝酸異山梨酯(ISMN),後者釋放一氧化氮(NO),NO與內皮舒張因子相同,激活鳥苷酸環化酶,使平滑肌細胞內的環鳥苷酸(cGMP)增多,...
藥品說明書福辛普列鈉片
...品在肝內水解爲福辛普利拉,福辛普利拉是一種競爭性的血管緊張素轉換酶抑制劑,使血管緊張素Ⅰ不能轉換爲血管緊張素Ⅱ,結果使血管阻力降低,醛固酮分泌減少,血漿腎素活性增高。福辛普利拉還抑制緩激肽的降解,也使...
藥品說明書鹽酸多巴胺注射液
...重0.5~2mg/㎏),主要作用於多巴胺受體,使腎及腸繫膜血管擴張,腎血流量及腎小球濾過率增加,尿量及鈉排泄量增加。(2)小到中等劑量(每分鐘按體重2~10mg/㎏),能直接激動b1受體及間接促使去甲腎上腺素自儲藏部位釋...
藥品說明書