森林腦炎
...變性、壞死,和腦組織軟化竈等,常累及基底節-視丘和腦幹,也可累及脊髓,以頸上段較著,重症患者的病變可波及延髓。除神經系統外,心、肝、腎亦可有退行性病變。流行病學:本病的流行有嚴格的季節性,自5月上旬開始...
疾病延髓性麻痹
...麻痹臨牀特點是“叄主徵”:1.“叄難”(同上)。2.病理性腦幹反射(除軟齶反射早期消失、下頜反射亢進外,有吸吮、掌頦、角膜下頜、仰頭反射陽性)。3.情感障礙(強哭、強笑等)。症狀體徵1.延髓麻痹主要表現爲言語困難、發聲...
疾病;神經內科Collet–Sicard氏綜合徵
...顱底蔓延亦可出現一側性顱底神經合併損害症狀。(三)腦幹灰質腦炎(brainstempoliomyelitis)除引起尾組顱神經麻痹外尚有其他顱神經麻痹。常呈兩側性,很少發生於一側,如爲一側性往往伴有長束症徵。(四)腦幹血管病變也...
疾病眼頸肌張力障礙
...,儘管有極少的家族性線索,但缺乏遺傳學證據。本病在腦幹有類似嗜睡性腦炎樣神經元纖維纏結,有人懷疑與慢病毒感染有關,但目前在中毒、腦炎、種族及地理因素方面均無病因線索。發病機制:進行性核上性麻痹(PSP)時...
核上性麻痹綜合徵
...,儘管有極少的家族性線索,但缺乏遺傳學證據。本病在腦幹有類似嗜睡性腦炎樣神經元纖維纏結,有人懷疑與慢病毒感染有關,但目前在中毒、腦炎、種族及地理因素方面均無病因線索。發病機制:進行性核上性麻痹(PSP)時...
疾病斯-裏-奧三氏綜合徵
...,儘管有極少的家族性線索,但缺乏遺傳學證據。本病在腦幹有類似嗜睡性腦炎樣神經元纖維纏結,有人懷疑與慢病毒感染有關,但目前在中毒、腦炎、種族及地理因素方面均無病因線索。發病機制:進行性核上性麻痹(PSP)時...
疾病Steele-Richardson-Olszewski綜合徵
...,儘管有極少的家族性線索,但缺乏遺傳學證據。本病在腦幹有類似嗜睡性腦炎樣神經元纖維纏結,有人懷疑與慢病毒感染有關,但目前在中毒、腦炎、種族及地理因素方面均無病因線索。發病機制:進行性核上性麻痹(PSP)時...
疾病進行性核上性麻痹
...,儘管有極少的家族性線索,但缺乏遺傳學證據。本病在腦幹有類似嗜睡性腦炎樣神經元纖維纏結,有人懷疑與慢病毒感染有關,但目前在中毒、腦炎、種族及地理因素方面均無病因線索。發病機制:進行性核上性麻痹(PSP)時...
神經內科;神經系統變性性疾病;疾病耳源性腦膿腫手術
...入探查(圖9.2.4.4-6)。穿刺針深度不應超過2.5~3.0cm,向腦幹方向不超過2cm,以免損傷腦幹及第4腦室。若有乙狀竇栓塞,栓塞去除後,可經竇後壁向內、微向後方向穿刺探查。小腦膿腫一般較淺,進入腦皮質1~2cm常可到達膿腔...
中耳手術;耳源性併發症的手術治療;手術;耳鼻喉科手術小腦症狀羣
...:xiǎonǎozhèngzhuàngqún概述:小腦位於顱後窩延髓上方、腦幹的背側、大腦半球枕葉的腹側,被小腦幕所覆蓋。小腦分爲小腦蚓部及小腦半球兩大部。根據種系發生上出現的順序,將小腦分爲古小腦、舊小腦及新小腦。小腦症狀...
疾病