注射用硫酸核糖黴素
...。細菌對本品和卡那黴素有交叉耐藥性。本品主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌合成蛋白質。本品毒性較卡那黴素低。【藥代動力學】正常人肌內注射0.5g後血藥峯濃度(Cmax)於0.5小時到達,平均爲25mg/L,8小時後血中僅...
藥品說明書注射用核糖核酸
...肝炎輔助藥,可提高機體細胞免疫功能,促進肝細胞合成蛋白質,降低谷一丙轉氨酶。【藥代動力學】【適應症】用於慢性遷移性肝炎、活動性肝炎,肝硬化及其它肝臟疾病【用法用量】1.以2ml無菌生理鹽水溶解,肌內或皮下...
藥品說明書鍀[99mTc]聚合白蛋白注射液
【藥品名稱】通用名:鍀[99mTc]聚合白蛋白注射液曾用名:商品名:英文名:Technetium[99mTc]AlbuminAggregatedInjection(99mTc-MAA)漢語拼音:De[99mTc]juhebɑidɑnbɑiZhusheye本品主要成份及化學名稱爲:高鍀[99mTc]酸鈉經氯化亞錫還原後,與變性...
藥品說明書蘄蛇酶注射液
...品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品作用於血漿纖維蛋白原,使其轉變爲不穩定的纖維蛋白產物,後者易被纖溶酶降解爲小分子肽,經尿排出。用藥後可使血漿纖維蛋白原含量下降,凝血酶時間延長,優球蛋白溶解時間縮短...
藥品說明書紅黴素軟膏
...品可透過細菌細胞膜,在接近供位(“P”位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。紅黴...
藥品說明書;抗感染藥紅黴素軟膏
...品可透過細菌細胞膜,在接近供位(“P”位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。【藥...
藥品說明書紅黴素眼膏
...品可透過細菌細胞膜,在接近供位(“P”位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。紅黴...
藥品說明書;抗感染藥巰嘌呤片
...口服胃腸道吸收不完全,約50%。廣泛分佈於體液內。血漿蛋白結合率約爲20%。本品吸收後的活化分解代謝過程主要在肝臟內進行,在肝內經黃嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用後分解爲硫尿酸等而失去活性。靜脈注射後的半衰期約...
藥品說明書;抗腫瘤類巰嘌呤片
...口服胃腸道吸收不完全,約50%。廣泛分佈於體液內。血漿蛋白結合率約爲20%。本品吸收後的活化分解代謝過程主要在肝臟內進行,在肝內經黃嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用後分解爲硫尿酸等而失去活性。靜脈注射後的半衰期約...
藥品說明書氯法齊明膠丸
...,抑制依賴DNA的RNA聚合酶,阻止RNA的合成,從而抑制細菌蛋白的合成,發揮其抗菌作用。本品的抗炎作用可能與穩定細胞溶酶體膜有關。【藥代動力學】本品口服吸收率個體差異大,約45%~62%,與食物同服可增加其吸收。由於藥...
藥品說明書;抗感染藥