雙氯芬酸鈉緩釋膠囊
...與甘油三脂結合,降低細胞內遊離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強於阿司匹林和消炎痛等。非臨牀毒理研究:給大鼠口服雙氯芬酸鈉...
藥品說明書雙氯芬酸鉀片
...與甘油三脂結合,降低細胞內遊離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強於阿司匹林和消炎痛等。非臨牀毒理研究:給大鼠口服雙氯芬酸鈉...
藥品說明書鹽酸普魯卡因胺注射液
...。對心肌收縮性的抑制作用較弱,可輕度減低心輸出量。間接抗膽鹼作用弱於奎尼丁,小量即可使房室傳導加速,用量偏大則直接抑制房室傳導。本品有直接擴血管作用,但不阻斷a受體。其代謝產物N-乙酰普魯卡因胺具有藥理活...
藥品說明書碘解磷定注射液
...者用藥】【藥物相互作用】①本品系膽鹼酯酶復活劑。可間接減少乙酰膽鹼的積聚,對骨骼肌神經肌肉接頭處作用明顯。而阿托品有直接拮抗積聚乙酰膽鹼的作用,對植物神經的作用較強,二藥聯合應用臨牀效果顯著。本品有增...
藥品說明書雙氯芬酸鈉腸溶片
...與甘油三脂結合,降低細胞內遊離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強於阿司匹林和消炎痛等。非臨牀毒理研究:給大鼠口服雙氯芬酸鈉...
藥品說明書雙氯芬酸鉀膠囊
...與甘油三脂結合,降低細胞內遊離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強於阿司匹林和消炎痛等。非臨牀毒理研究:給大鼠口服雙氯芬酸鈉...
藥品說明書低分子量肝素鈣注射液
...子中和和對血小板功能亦無明顯影響。本品對血栓溶解有間接協同作用,可用於治療已形成的深部靜脈血栓。預防性抗血栓治療只需每天皮下注射一次,一般不需實驗室監測。本品無三致(致突變,致畸胎,致癌)毒性。給小白...
藥品說明書鹽酸去氧腎上腺素注射液
...動藥。本品爲直接作用於受體的擬交感胺類藥,但有時也間接通過促進去甲腎上腺素自貯存部位釋放而生效。作用於α受體(尤其皮膚、粘膜、內臟等處),引起血管收縮,外周阻力增加,使收縮壓及舒張壓均升高。隨血壓升高...
藥品說明書;激素類及內分泌類鹽酸異丙嗪注射液
...能突觸迷路衝動的興奮。(4)鎮靜催眠作用:可能由於間接降低了腦幹網狀上行激活系統的應激性。【藥代動力學】注射給藥後吸收快而完全,血漿蛋白質結合率高。肌注給藥後起效時間爲20分鐘,靜注後爲3~5分鐘,抗組胺作...
藥品說明書;抗組胺藥鹽酸普魯卡因胺片
...。對心肌收縮性的抑制作用較弱,可輕度減低心輸出量。間接抗膽鹼作用弱於奎尼丁,小量即可使房室傳導加速,用量偏大則直接抑制房室傳導。本品有直接擴血管作用,但不阻斷a受體。其代謝產物N-乙酰普魯卡因胺具有藥理活...
藥品說明書