硫酸雙肼屈嗪片
...力學】口服吸收良好,1~2小時達血漿高峯濃度,但生物利用度較低,因藥物在進入循環前,已在腸壁和肝中消除其大部分,主要代謝途徑是乙酰化、羥基化和結合反應。根據病人對肼屈嗪乙酰化代謝速度,可分爲快乙酰化型與...
藥品說明書鹽酸苯乙雙胍片
...加周圍組織對胰島素的敏感性,增加胰島素介導的葡萄糖利用;②增加非胰島素依賴的組織對葡萄糖的利用,如腦、血細胞、腎髓質、腸道、皮膚等;③抑制肝糖原異生作用,降低肝糖輸出;④抑制腸壁細胞攝取葡萄糖;⑤抑制...
藥品說明書鹽酸苯乙雙胍片
...加周圍組織對胰島素的敏感性,增加胰島素介導的葡萄糖利用;②增加非胰島素依賴的組織對葡萄糖的利用,如腦、血細胞、腎髓質、腸道、皮膚等;③抑制肝糖原異生作用,降低肝糖輸出;④抑制腸壁細胞攝取葡萄糖;⑤抑制...
藥品說明書鹽酸維拉帕米緩釋片
...。【藥代動力學】禁食狀態下口服維拉帕米緩釋片,生物利用度與維拉帕米普通片劑相似。經門靜脈有首過效應,生物利用度僅有20%~35%。禁食狀態下單劑口服維拉帕米緩釋片240mg後5.21小時內達峯濃度,血漿峯濃度爲164ng/ml,AUC...
藥品說明書地高辛片
...部吸收,吸收不完全,也不規則,口服吸收率約75%,生物利用度:片劑爲60%~80%,口服起效時間0.5~2小時,血漿濃度達峯時間2~3小時,獲最大效應時間爲4~6小時。地高辛消除半衰期平均爲36小時。分佈:吸收後廣泛分佈到各...
藥品說明書阿普唑侖片
...反應】(1)常見的不良反應。嗜睡,頭昏、乏力等,大劑量偶見共濟失調、震顫、尿瀦留、黃疸。(2)罕見的有皮疹、光敏、白細胞減少。(3)個別病人發生興奮,多語,睡眠障礙,甚至幻覺。停藥後,上述症狀很快消失。(...
藥品說明書非洛地平緩釋片
...代動力學】本品口服吸收完全並經歷廣泛首過代謝,生物利用度約爲20%。血藥濃度達峯時間出現在服藥後2.5~5小時。血藥濃度峯值和藥時曲線下面積(AUC)在20mg範圍內隨劑量線性增加。本品的血漿蛋白結合率>99%。年輕、健康受...
藥品說明書洋地黃毒苷片
...。【藥代動力學】口服幾乎能完全吸收(96%以上)。生物利用度高達90%以上,口服1~4小時起效,8~14小時作用達峯,持續約14天。靜注後0.5小時起效,4~8小時達最大效應。由於有較大蓄積作用,可能引起洋地黃中毒。治療血藥...
藥品說明書鹽酸妥拉唑啉注射液
...肺動脈高壓症。【用法用量】肺動脈高壓的新生兒:初始劑量爲每公斤體重1~2mg,10分鐘內靜脈推注。維持劑量爲每小時每公斤體重0.2mg。靜脈滴注,負荷量每公斤體重1mg,動脈血氣穩定後逐漸減量,必要時在維持輸注中可重複...
藥品說明書伊曲康唑膠囊
...。【藥理毒理】【藥代動力學】餐後立即服用本品,生物利用度最高。口服本品200mg後(4.6±1.3)小時血藥濃度達峯值,其血藥濃度爲(0.32±0.16)mg/ml。本品血漿蛋白結合率爲99.8%,全血濃度爲血漿濃度的60%,在肺、腎臟、肝臟、...
藥品說明書