注射用科博肽
...】藥理:本品的藥效成份:眼鏡蛇毒神經毒素與N型乙酰膽鹼受體有高度的親和力,能阻止神經肌肉接頭神經衝動信號的傳遞。影響試驗動物腦內乙酰膽鹼的代謝,並能提高人、鼠腦內腦啡肽的含量,其鎮痛作用可能與此有關。...
藥品說明書甘羅溴銨片
...量:398.34【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】季銨類抗膽鹼藥,能選擇性作用於消化道,有抑制胃液分泌及調節胃腸蠕動作用,服後能迅速解痙、抑酸、止痛,並有比阿托品更強的抗唾液分泌作用,但無中樞性抗膽鹼活性。【...
藥品說明書鹽酸異丙嗪片
...化學感受區有關。3.抗暈動症作用:可能通過中樞性抗膽鹼性能,作用於前庭和嘔吐中樞及中腦髓質感受器,主要是阻斷了前庭核區膽鹼能突觸迷路衝動的興奮。4.鎮靜催眠作用:有關抑制中樞神經系統的機制尚未確切闡明,可能...
藥品說明書氟哌啶醇注射液
...較強,鎮吐作用亦較強,但鎮靜、阻斷a-腎上腺素受體及膽鹼受體作用較弱。【藥代動力學】注射10~20分鐘血藥濃度達峯值。經肝代謝,活性代謝物爲還原氟哌啶醇。大約15%由膽汁排出,其餘由腎排出。【適應症】用於急、慢性...
藥品說明書硫酸奎尼丁片
...顫動閾。其次抑制鈣離子內流,降低心肌收縮力。通過抗膽鹼能作用間接對心臟產生影響。大劑量可阻斷a受體,產生擴血管作用及低血壓。奎尼丁的有效血藥濃度是3~6mg/L,8mg/L以上可發生嚴重不良反應。【藥代動力學】口服後...
藥品說明書氟哌啶醇片
...較強,鎮吐作用亦較強,但鎮靜、阻斷a-腎上腺素受體及膽鹼受體作用較弱。【藥代動力學】口服吸收快,血漿蛋白結合率約92%,生物利用度爲40%~70%,口服3~6小時血藥濃度達峯值,半衰期(t1/2)爲21小時。經肝臟代謝,單劑...
藥品說明書奮乃靜注射液
...與抗驚厥藥合用,不能使抗驚厥藥增效。(5)本品與抗膽鹼藥合用,效應彼此加強。(6)本品與腎上腺素合用,腎上腺素的a受體效應受阻,僅顯示出b受體效應,可導致明顯的低血壓和心動過速。(7)本品與胍乙啶類藥物合用...
藥品說明書注射用硫酸捲曲黴素
...滯作用可導致骨骼肌軟弱與呼吸抑制或呼吸肌麻痹,用抗膽鹼酯酶藥或鈣鹽有助恢復。2.與兩性黴素B、萬古黴素、桿菌肽、巴龍黴素、環孢素、卡氮芥、順鉑、布美他尼、依他尼酸、呋塞米同時或先後應用可增加耳毒性及腎毒...
藥品說明書;抗感染藥西咪替丁片
...間應注意檢查血象。(6)本品的神經毒性症狀與中樞抗膽鹼藥所致者極爲相似,可用擬膽鹼藥毒扁豆鹼治療可改善症狀。故應避免本品與中樞抗膽鹼藥同時使用,以防加重中樞神經毒性反應。(7)下列情況應慎用:①嚴重心臟...
藥品說明書注射用硫酸捲曲黴素
...滯作用可導致骨骼肌軟弱與呼吸抑制或呼吸肌麻痹,用抗膽鹼酯酶藥或鈣鹽有助恢復。2.與兩性黴素B、萬古黴素、桿菌肽、巴龍黴素、環孢素、卡氮芥、順鉑、布美他尼、依他尼酸、呋塞米同時或先後應用可增加耳毒性及腎毒...
藥品說明書