鹽酸普萘洛爾片
...代動力學】本品口服後胃腸道吸收較完全,廣泛地在肝內代謝,生物利用度約30%。藥後1~1.5小時達血藥濃度峯值,消除半衰期爲2~3小時,血漿蛋白結合率90%~95%。個體血藥濃度存在明顯差異,表觀分佈容積(3.9±6.0)L/kg。經腎...
藥品說明書尼爾雌醇片
...雌激素類藥。本品爲雌三醇的衍生物。雌三醇爲雌二醇的代謝產物,其藥理作用與雌二醇相似,但生物活性低,故對子宮內膜的增生作用也較弱,適用於圍絕經期婦女的雌激素替代療法。因其3位上引入環戊醚後增加了親脂性,...
藥品說明書;激素類及內分泌類鮭降鈣素注射液
...【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品是鈣代謝調節劑,降鈣素是由甲狀腺細胞分泌的多肽激素,具有抑制破骨細胞的活性,從而抑制骨鹽溶解,阻止鈣由骨釋出,由於骨骼對鈣的攝取仍在進行,因而可降低血鈣。...
藥品說明書水楊酸鈉片
...腹腔注射LD50爲780mg/Kg。【藥代動力學】本品爲阿司匹林的代謝產物,口服後吸收迅速、完全,可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。在肝臟代謝,代謝產物主要爲水楊尿酸和葡糖醛酸結合物,小部分爲龍膽酸。本品爲...
藥品說明書;解熱鎮痛類鹽酸苯乙雙胍片
...用持續6~8小時。本品半衰期T1/2爲3~5小時,主要在肝內代謝,經腎排泄,約1/3以羥基苯乙雙胍的代謝產物形式從尿中排出。【適應症】用於單純飲食控制不滿意的2型糖尿病人,尤其是肥胖者和伴高胰島素血癥者,用本品不僅有...
藥品說明書柳氮磺吡啶片
...磺胺類抗菌藥。屬口服不易吸收的磺胺藥,吸收部分在腸微生物作用下分解成5-氨基水楊酸和磺胺吡啶。5-氨基水楊酸與腸壁結締組織絡合後較長時間停留在腸壁組織中起到抗菌消炎和免疫抑制作用,如減少大腸埃希菌和梭狀芽...
藥品說明書;抗感染藥阿苯達唑片
...。【藥理毒理】本品系苯並咪唑類衍生物,其在體內迅速代謝爲亞碸、碸醇和2-胺碸醇。對腸道線蟲選擇性及不可逆性地抑制寄生蟲腸壁細胞胞漿微管系統的聚合,阻斷其對多種營養和葡萄糖的攝取吸收,導致蟲體內源性糖原耗...
藥品說明書鹽酸洛非西定片
...48%,48小時內能排出80%,由糞便約排出4%。大部分被肝臟代謝,其中主要代謝產物爲2,6-二氯酚,並以葡萄糖醛酸的形式排出。約有80~90%的藥物與血漿蛋白結合。【適應症】用於減輕或解除阿片類藥物的戒斷綜合症。【用法用量...
藥品說明書阿苯達唑顆粒
...。【藥理毒理】本品系苯並咪唑類衍生物,其在體內迅速代謝爲亞碸、碸醇和2-胺碸醇。對腸道線蟲選擇性及不可逆性地抑制寄生蟲腸壁細胞胞漿微管系統的聚合,阻斷其對多種營養和葡萄糖的攝取吸收,導致蟲體內源性糖原耗...
藥品說明書阿苯達唑膠囊
...。【藥理毒理】本品系苯並咪唑類衍生物,其在體內迅速代謝爲亞碸、碸醇和2-胺碸醇。對腸道線蟲選擇性及不可逆性地抑制寄生蟲腸壁細胞胞漿微管系統的聚合,阻斷其對多種營養和葡萄糖的攝取吸收,導致蟲體內源性糖原耗...
藥品說明書