依託咪酯注射液
...衰期)(28.7±14)分鐘,本品在肝和血漿中主要被酯酶迅速水解,初30分鐘內水解最快,但6小時仍未完全,代謝物80%爲混旋-1-(a-甲苄基)-咪唑-5羧酸酯,有64.3%與血漿蛋白結合,藥理上無效。排泄的第一天爲用量的75%經腎由尿排出,13%從...
藥品說明書注射用鹽酸普魯卡因
...布到全身。在血循環中大部分迅速被血漿中假性膽鹼酯酶水解,生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,前者80%以原形和結合型,後者僅有30%經腎臟排出,其餘經肝酯酶水解,進一步降解後隨尿排出。本品易通過血-腦屏障和胎盤。...
藥品說明書注射用鹽酸普魯卡因
...布到全身。在血循環中大部分迅速被血漿中假性膽鹼酯酶水解,生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,前者80%以原形和結合型,後者僅有30%經腎臟排出,其餘經肝酯酶水解,進一步降解後隨尿排出。本品易通過血-腦屏障和胎盤。...
藥品說明書辛伐他汀膠囊
...或類白色。【藥理毒理】本品本身無活性,口服吸收後的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使...
藥品說明書託西酸舒他西林膠囊
...色的顆粒或粉末。【藥理毒理】本品口服後,經腸內酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林,氨苄西林爲本品中的殺菌成分,作用於細胞活性繁殖階段,通過對細胞壁粘肽生物合成的抑制,而起殺菌作用。舒巴坦其本身對細菌抑制作用弱...
藥品說明書鹽酸普魯卡因注射液
...布到全身。在血循環中大部分迅速被血漿中假性膽鹼酯酶水解,生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,前者80%以原形和結合型,後者僅有30%經腎臟排出,其餘經肝酯酶水解,進一步降解後隨尿排出。本品易通過血-腦屏障和胎盤。...
藥品說明書福辛普列鈉片
...式:分子式:分子量:【性狀】【藥理毒理】本品在肝內水解爲福辛普利拉,福辛普利拉是一種競爭性的血管緊張素轉換酶抑制劑,使血管緊張素Ⅰ不能轉換爲血管緊張素Ⅱ,結果使血管阻力降低,醛固酮分泌減少,血漿腎素活...
藥品說明書氯化琥珀膽鹼注射液
...起骨骼肌鬆弛.本品進入體內能迅速被血中假性膽鹼酯酶水解,其中間代謝物琥珀酰單膽鹼肌松作用很弱.本品靜注後先引起短暫的肌束震顫,從眉際和上眼瞼等小肌開始,向肩胛和胸大肌、至上下肢,肌松作用60~90秒起效,維持十分...
藥品說明書氯化琥珀膽鹼注射液
...起骨骼肌鬆弛。本品進入體內能迅速被血中假性膽鹼酯酶水解,其中間代謝物琥珀酰單膽鹼肌松作用很弱。本品靜注後先引起短暫的肌束震顫,從眉際和上眼瞼等小肌開始,向肩胛和胸大肌、至上下肢,肌松作用60~90秒起效,...
藥品說明書氯化琥珀膽鹼注射液
...起骨骼肌鬆弛。本品進入體內能迅速被血中假性膽鹼酯酶水解,其中間代謝物琥珀酰單膽鹼肌松作用很弱。本品靜注後先引起短暫的肌束震顫,從眉際和上眼瞼等小肌開始,向肩胛和胸大肌、至上下肢,肌松作用60~90秒起效,...
藥品說明書