腫瘤診療質量提升行動計劃
...:2021年至2024年,組織指導各地衛生健康行政部門和有關醫療機構進一步加大腫瘤診療管理工作力度,狠抓相關法律法規、規章制度的落實。推動腫瘤診療質量和診療規範化水平進一步提升,腫瘤診療管理制度不斷健全,進一步...
行動計劃;法規文件;診療規範國家基本藥物制度
...基本用藥負擔,提高基本藥物的可及性;並逐步規範同種藥品的名稱和價格,保證基本用藥,嚴格使用管理規範,降低藥品費用。國家基本藥物目錄的歷史背景及演化:自1992年起,我國結合醫療保險制度改革,開始制定國家基...
詞條;基本藥物;國家基本藥物關於基本藥物進行全品種電子監管工作的通知
...於基本藥物進行全品種電子監管工作的通知》由國家食品藥品監督管理局於2010年5月11日國食藥監辦[2010]194號印發。關於基本藥物進行全品種電子監管工作的通知各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局):...
法規文件餐飲服務單位食品安全管理人員培訓管理辦法
...飲服務單位食品安全管理人員培訓管理辦法》由國家食品藥品監督管理局於2011年5月17日國食藥監食[2011]211號印發,自2011年7月1日起實施。餐飲服務單位食品安全管理人員培訓管理辦法第一條爲加強和規範餐飲服務單位食品安全...
法規文件;管理辦法保險公司城鄉居民大病保險業務管理暫行辦法
...保險信息系統與基本醫保信息系統、醫療救助信息系統和醫療機構信息系統的對接。第二十一條保險公司應按照行業監管要求和有關規定,及時報送和提供大病保險相關報告、報表、文件、信息和資料。第二十二條開展大病保險...
法規文件石家莊市藥品醫療器械使用監督管理辦法
...督管理。第三條本辦法所稱的藥品醫療器械使用單位包括醫療機構、計劃生育技術服務醫療保健機構以及使用藥品醫療器械的美容院、按摩院等單位。藥品醫療器械使用是指採購、儲存、調配、使用等行爲。第四條市食品藥品監...
法規文件;管理辦法瀋陽市藥品和醫療器械監督管理辦法
...的其他有關證明文件。第五條藥品生產企業生產藥品或者醫療機構配製製劑不得有下列行爲:(一)從不具有藥品生產、批發經營資格的企業購進原料藥和藥用輔料;(二)使用應當標明而未標明有效期或者超過有效期的原料藥...
法規文件;管理辦法北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準
...轄區疾控中心出具的健康證明或由北京市二級(含)以上醫療機構出具的體檢報告,體檢需包含入職體檢項目)。二經營條件和存儲條件2.1企業註冊地址應與工商營業執照住所相符。(1)查企業工商營業執照或相關證明材料。2....
法規文件大型醫用設備配置與應用管理暫行辦法
...據國家和不同地區的社會經濟發展、醫療衛生服務需求和醫療機構設置情況,制定全國大型醫用設備的總體配置規劃和區域性額度分配計劃。第六條省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門根據衛生部制定的大型醫用設備總體...
法規文件醫療器械生產企業質量體系考覈辦法
...器械生產企業質量體系考覈辦法》於2000年4月29日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,自2000年7月1日起施行。第一條爲加強醫療器械管理,強化企業質量控制,保證病患者的人身安全,根據《醫療器械監督管理條例》,制定...
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