乙酰麥迪黴素幹混懸劑
...菌引起的感染性疾病。用法與用量:溫開水衝溶後服用。小兒每日每公斤體重30~40mg(3~4萬單位),成人一日0.6~1.2g(60~120萬單位),分3~4次用。注意:對本品或大環內酯類藥物過敏者禁用。肝功能不全者慎用。劑量:標...
克拉黴素幹混懸劑
...:kèlāméisùgànhúnxuánjì藥品標準:正式名:克拉黴素幹混懸劑漢語拼音:KelameisuGanhunxuanji標準號:WS-514(X-455)-99拉丁文或英文:Clarithromycinforsuspension主要活性成分:本品含克拉黴素(C38H69NO13)性狀:本品爲白色或類白色粉末和顆...
鋅布顆粒
...本品含葡萄糖酸鋅C12H22O14Zn)、撲爾敏(C16H19CIN2C4H4O4)、布洛芬(C13H18O2)葡萄糖酸鋅20g布洛芬30g撲爾敏0.4g全量1000g性狀:本品爲白色顆粒、味甜。鑑別:(1)取本品細粉適量(約相當於葡萄糖酸鋅200mg),加水5ml使溶解,加三...
2010年版藥典三部附錄Ⅰ
...劑或其他輔料等製成的可供注入體內的無菌溶液、乳液、混懸液及臨用前用無菌溶劑復溶爲溶液、混懸液的無菌凍乾製劑。注射劑可分注射液、注射用無菌粉末。注射液包括溶液型、乳液型或混懸型注射液。可用於皮下注射、皮...
2010年版藥典附錄醋酸可的松注射液
...源(名稱)、含量(效價):本品爲醋酸可的松的滅菌水混懸液。含醋酸可的松(C23H30O6)應爲標示量的90.0%~110.0%。性狀:本品爲微細顆粒的混懸液,靜置後微細顆粒下沉,振搖後成均勻的乳白色混懸液。鑑別:(1)取本品3ml...
腎上腺皮質激素類藥磷黴素鈣顆粒
...(C3H7O4P)計算,應爲標示量的90.0%~110.0%。性狀:本品爲混懸顆粒,味甜,有香味。鑑別:(1)取本品適量(約相當於磷黴素8mg),照磷黴素鈣項下的鑑別(1)試驗,顯相同的結果。(2)取本品適量,加0.2mol/L乙二胺四醋酸二...
抗生素類棕櫚氯黴素(B型)顆粒
...H12Cl2N2O5)計算,應爲標示量的90.0%~110.0%。性狀:本品爲混懸顆粒;氣芳香,味甜。鑑別:取本品細粉約1g,加水30ml,充分振搖,濾過,殘留物用水洗滌數次後,用三氯甲烷溶解,濾過,取濾液於室溫下減壓乾燥,研細,照棕櫚...
抗生素類;酰胺醇類琥乙紅黴素顆粒
...C37H67NO13)計算,應爲標示量的90.0%~110.0%。性狀:本品爲混懸顆粒;味甜而芳香。鑑別:(1)取本品細粉適量(約相當於琥乙紅黴素5mg),照琥乙紅黴素項下的鑑別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量,加丙酮制...
抗生素類;大環內酯類抗生素扎託布洛芬
拼音:zhātuōbùluòfēn英文:Zatoprofen扎託布洛芬說明書:藥品名稱:扎託布洛芬英文名稱:Zatoprofen別名:Soleton分類:神經系統藥物鎮痛藥物其他劑型:每片80mg,吞服,可酌情調整劑量。扎託布洛芬的藥理作用:扎託布洛芬的消...
神經系統藥物;鎮痛藥物;藥物;其他鎮痛藥物顆粒劑(沖劑)
...。凡單劑量顆粒壓制成塊狀的稱塊狀沖劑。分爲可溶性、混懸性、泡騰性顆粒劑。顆粒劑在生產與貯藏期間均應符合下列有關規定:一、配製顆粒劑時可加入適宜的輔料、矯味劑、芳香劑和着色劑等。二、除另有規定外,藥材應...