複方氨基酸螯合鈣膠囊
...應。本品也無抗原性,不會引起過敏反應發生。氨基酸在小腸主要通過粘膜上皮細胞主動轉運方式吸收。氨基酸在小腸粘膜上皮細胞主動轉運促進了鈣及多種微量元素氨基酸螯合物在小腸的攝取。這種主動轉運與本品被動擴散的...
藥品說明書司帕沙星膠囊
...(Cmax),血消除半衰期(t1/2b)約爲16小時左右,口服後主要在小腸吸收,在胃內幾乎不吸收。本品血漿蛋白結合率爲42%~44%。高齡者單次口服150mg,血藥峯濃度(Cmax)爲1.72μg/mL,平均血消除半衰期(t1/2b)約爲26小時左右。本品口服吸...
藥品說明書考來烯胺散
...【性狀】本品爲白色或類白色粉末。【藥理毒理】本品在小腸內與膽酸結合,形成不溶性化合物阻止其重吸收,而隨糞便排泄。本品與膽汁酸在小腸中結合後導致膽汁酸在肝內合成的增加,由於膽汁酸的合成是以膽固醇爲底物,...
藥品說明書鹽酸洛哌丁胺膠囊
...局部的相互作用,直接抑制蠕動反射。本品可延長食物在小腸的停留時間,促進水、電解質及葡萄糖的吸收,抑制前列腺素、霍亂毒素和其他腸毒素引起的腸過度分泌。此外,本品還可增加肛門括約肌的張力,可抑制大便失禁或...
藥品說明書維生素K1片
...。【藥代動力學】在膽汁的存在下,維生素K1由胃腸道經小腸淋巴管吸收,用藥後吸收良好,並在肝內迅速代謝和經腎及膽道排泄,一般不在體內積蓄。【適應症】(1)各種原因引起的維生素K依賴性凝血因子過低導致的凝血障...
藥品說明書鹽酸二甲雙胍片
...用時一般不引起低血糖。【藥代動力學】二甲雙胍主要由小腸吸收,吸收半衰期爲0.9~2.6小時,生物利用度爲50%~60%。口服二甲雙胍0.5g後2小時,其血漿濃度達峯值,近2mg/ml。胃腸道壁內集聚較高水平二甲雙胍,爲血漿濃度的10...
藥品說明書鹽酸二甲雙胍片
...用時一般不引起低血糖。【藥代動力學】二甲雙胍主要由小腸吸收,吸收半衰期爲0.9~2.6小時,生物利用度爲50%~60%。口服二甲雙胍0.5g後2小時,其血漿濃度達峯值,近2μg/ml。胃腸道壁內集聚較高水平二甲雙胍,爲血漿濃度的10...
藥品說明書;激素類及內分泌類阿法骨化醇膠囊
...式:分子式:分子量:【性狀】【藥理毒理】(1)增加小腸和腎小管對鈣的重吸收,抑制甲狀旁腺增生,減少甲狀旁腺激素合成與釋放,抑制骨吸收。(2)增加轉化生長因子-b(TGF-b)和胰島素樣生長因子-I(IGF-I)合成,促進膠原和...
藥品說明書熊去氧膽酸片
....8天。UDCA在肝臟與甘氨酸或牛黃酸迅速結合,從膽汁排入小腸,參加肝循環。小腸內結合的UDCA一部分在水解回覆爲遊離型,另一部分在細菌作用下轉變爲石膽酸,後者進而被硫酸鹽化,從而降低其潛在的肝臟毒性。【適應症】...
藥品說明書鍀[99mTc]依替菲寧注射液
...和腸道排出,在注射後30分鐘約爲注入量的60%~70%排泄至小腸,注射後2小時,70%~80%排泄至大腸內。3小時經尿排出6%左右。血清膽紅素增高時,半排期將延長,肝臟攝取的高峯時值後延,經膽汁排出率減少,經尿排出的比重增高...
藥品說明書