阿司匹林緩釋膠囊
...對消化道的刺激性。【藥代動力學】本品口服後大部分在小腸上部吸收,約2小時內濃度達高峯,吸收後迅速分佈到各組織。本品在胃腸道、肝及血液內大部分很快水解爲水楊酸鹽,在肝臟代謝。代謝物主要爲水楊尿酸及葡萄糖...
藥品說明書舒林酸片
...4~5小時。分佈以血漿中濃度最高,其次是肝、胃、腎、小腸及其他組織。本品95%與血漿蛋白結合,舒林酸半衰期爲7小時,活性物半衰期爲18小時。藥物最終以母藥或無活性代謝物或葡萄糖醛酸結合物形式通過糞便和尿液排出,...
藥品說明書阿司匹林腸溶微粒膠囊
...,減少血栓的形成。【藥代動力學】本品口服後大部分在小腸上部吸收,約6小時內濃度達高峯,吸收後迅分佈到各組織。本品在胃腸道、肝及血液內大部分很快水解爲水楊酸鹽,在肝臟代謝。代謝物主要爲水楊尿酸及葡萄糖醛...
藥品說明書西咪替丁口服乳
...瘤轉移和延長存活期。【藥代動力學】本品口服後迅速由小腸吸收,生物利用度約爲60~70%,半小時即達有效血藥濃度(0.5μg/ml),45~90分鐘達峯濃度,平均Cmax爲1.44μg/ml。有效血藥濃度可保持4小時。血漿蛋白結合率爲15~20%,t...
藥品說明書維A痠軟膏
...皮膚刺激性炎症,紅腫、糜爛,削弱角質層屏障,使藥物吸收增加,引起系統毒性。人皮膚外用雖有刺激性但並沒有上述嚴重反應。可能由於動物和人的皮膚結構差異及對維A酸刺激的敏感性不同所致。所以有關動物維A酸局部給...
藥品說明書維A痠軟膏
...皮膚刺激性炎症,紅腫、糜爛,削弱角質層屏障,使藥物吸收增加,引起系統毒性。人皮膚外用雖有刺激性但並沒有上述嚴重反應。可能由於動物和人的皮膚結構差異及對維A酸刺激的敏感性不同所致。所以有關動物維A酸局部給...
藥品說明書制黴菌素片
...而發揮抗真菌作用。【藥代動力學】本品口服後胃腸道不吸收,給常用口服量後血藥濃度極低,對全身真菌感染無治療作用。幾乎全部服藥量自糞便內排出。局部外用亦不被皮膚和粘膜吸收。【適應症】口服用於治療消化道念珠...
藥品說明書;抗感染藥制黴菌素片
...而發揮抗真菌作用。【藥代動力學】本品口服後胃腸道不吸收,給常用口服量後血藥濃度極低,對全身真菌感染無治療作用。幾乎全部服藥量自糞便內排出。局部外用亦不被皮膚和黏膜吸收。【適應症】口服用於治療消化道念珠...
藥品說明書酚酞片
...或微帶黃色片。【藥理毒理】主要作用於結腸,口服後在小腸鹼性腸液的作用下慢慢分解,形成可溶性鈉鹽,從而刺激腸壁內神經叢,直接作用於腸平滑肌,使腸蠕動增加,同時又能抑制腸道內水分的吸收,使水和電解質在結腸...
藥品說明書;消化系統用藥鄰碘[131I]馬尿酸鈉注射液
...1膀胱壁0.965.55子宮0.0350.13卵巢0.0170.063胃腸道胃壁0.00250.009小腸0.00780.029大腸上部0.00690.025大腸下部0.0170.063睾丸0.0120.044紅骨髓0.00490.018骨表面0.0030.011腎上腺0.00280.010胰腺0.00260.010脾0.00240.009肝0.00230.008乳腺0.00170.006甲狀腺0.00140.005【貯...
藥品說明書