賴氨匹林腸溶膠囊
...氨酸的複鹽。爲非甾體抗炎藥,在體內解離爲阿司匹林,小劑量使用主要發揮抗血小板聚集作用。【藥代動力學】本品口服後在胃腸道、肝及血液內大部分很快水解爲水楊酸鹽,血藥濃度達峯時間約3.7小時,吸收後分佈於各組織...
藥品說明書硫酸奎寧片
...死亡。電子顯微鏡觀察,可見原蟲的核和外膜腫脹,並有小空泡,血細胞顆粒在小空泡內聚合,此與氯喹的色素凝集有所不同。在血液中,一定濃度的奎寧可導致被寄生紅細胞早熟破裂,從而阻止裂殖體成熟。本品對紅外期無效...
藥品說明書;抗寄生蟲藥萘丁美酮膠囊
...了炎症組織中的前列腺素合成有關。(2)對胃粘膜影響小:本品是一種非酸性、非離子性前體藥物,在吸收過程中對胃黏膜無明顯的局部直接影響;同時本品對胃粘膜生理性環氧合酶的抑制作用較小。因此本品引起的胃腸粘膜...
藥品說明書碘化油咀嚼片
...泌保持或逐漸恢復到正常水平,並可使腫大的腺體隨之縮小,因此可用於治療碘缺乏病。【藥代藥動學】口服後和植物油同樣在腸道鹼性消化液作用下吸收入血液內,但部分碘化油可在腸道內脫碘,並呈無機碘狀態吸收。肌內注...
藥品說明書氯酚待因複方片
...倍,系外周型鎮痛藥。特點爲藥效強,不良反應輕,劑量小,個體差異小。磷酸可待因爲嗎啡的甲基衍生物,對延腦的咳嗽中樞有直接抑制作用,鎮咳作用強而迅速,強度約爲嗎啡的1/4。此外,還有鎮痛和鎮靜作用,鎮痛作用強...
藥品說明書注射用泮托拉唑鈉
...胃酸分泌。本品與其他藥物伍用時,具有藥物間相互作用小的優點。本品通過肝細胞內的細胞色素P450酶系的第I系統進行代謝,同時也可以通過第II系統進行代謝。當與其他通過P450酶系代謝的藥物伍用時,本品的代謝途徑可以通...
藥品說明書賴氨匹林散
...與前列腺素在下視丘的合成受至抑制有關。(4)抑制血小板聚集的作用。是通過抑制血小板的環氧合酶,減少前列腺素的生成而起作用。【藥代動力學】本品口服吸收迅速、完全,在胃腸道、肝及血液內大部分很快水解爲水楊...
藥品說明書注射用硫酸長春新鹼
...春花鹼且抗瘤譜廣。除對長春花鹼敏感的瘤株有效外,對小鼠Ridgeway成骨肉瘤、Mecca淋巴肉瘤、X-5563骨髓瘤等也有作用。長春新鹼、長春花鹼和長春地辛三者間無交叉耐藥現象,長春新鹼神經毒性在三者中最強。【藥代動力學】...
藥品說明書鹽酸二氫埃託啡舌下片
...快感越明顯,成癮性也越大。而二氫埃託啡的鎮痛劑量最小,止痛作用最強,卻無欣快感反應,故其成癮潛在性小。Ⅱ期臨牀試驗及推廣試用的3000多人次結果表明,本品鎮痛作用的總有效率高達99.6%。二氫埃託啡還具有鎮靜和解...
藥品說明書醋甲唑胺片
...水生成,大部分患者用藥後房水生成可減少40%。口服1~2小時後產生降眼壓作用,維持16~18小時。本品的降眼壓作用呈劑量依賴性。應用25、50及100mg口服,每8h1次,可使眼壓分別下降3.3、4.3及5.6mmHg。【藥代動力學】本品經胃腸...
藥品說明書