家族性阿爾採木氏病
...eimer’sdisease阿爾採木氏病(AD)是一種中樞神經系統原發性退行性變性疾病,主要臨牀相爲癡呆綜合徵。本病起病緩慢,病程呈進行性。阿爾採木氏病有明顯陽性家族史者稱爲家族性阿爾採木氏病病。家族性阿爾採木氏病病病因...
心理學與精神病學;疾病第一批罕見病目錄
...Hyperphenylalaninemia50低鹼性磷酸酶血癥Hypophosphatasia51低磷性佝僂病HypophosphatemicRickets52特發性心肌病IdiopathicCardiomyopathy53特發性低促性腺激素性性腺功能減退症IdiopathicHypogonadotropicHypogonadism54特發性肺動脈高壓IdiopathicPulmonaryArterialHypert...
詞條;罕見病克-雅病家族病史
...]克-雅病(Creutzfeldt-jakobdisease)是一種罕見的海綿狀病毒性腦病,以進行性癡呆、肌肉消瘦、震顫、指痙攣、陣攣性口喫爲特徵,可經輸血傳播。克-雅病家族病史(familyhistoryofCreutzfeldt-jakobdisease)是指在家族或同居者中有人曾患...
輸血醫學;健康徵詢家族性脂肪瘤病
...zúxìngzhīfángliúbìng英文:familiallipomatosis疾病分類:皮膚性病科疾病概述:脂肪瘤是發生在皮下及筋膜處常見的良性腫瘤。體表多發性脂肪瘤有家族傾向,亦稱家族性脂肪瘤病。疾病描述:與遺傳有關,腫瘤多發,可多達數百個...
疾病;皮膚性病科家族性進行性色素過度沉着症
...èng英文:familialprogressivehyperpigmentation(FPH)疾病分類:皮膚性病科疾病概述:家庭性進行性色素過度沉着症爲常染色體顯性遺傳疾病,可隨年齡增長而擴大,青春期後發展後轉緩慢,無自愈傾向,出汗正常。疾病描述:本病爲一常...
疾病;皮膚性病科致死性家族性失眠症
...疾病概述:人類有一種非常罕見的退化腦疾,叫做“致死性家族性失眠症”,會在發病數月之後造成死亡。究竟是缺乏睡眠本身致死或是其他腦部傷害致死,目前還不清楚。長期使用安眠藥物來幫助人們增加睡眠時間,並沒有明...
疾病;神經內科血癥丸
拼音:xuèzhēngwán《內外驗方祕傳》卷下:組成:血竭1兩,乾漆1兩,沒藥1兩,琥珀屑1兩,三棱1兩,莪術1兩,水紅子1兩,雞內金1兩,阿魏1兩,歸尾2兩,(??)蟲2兩,檳榔1兩,澤蘭1兩5錢,硇砂6錢,桃仁2兩,生卷柏1兩。...
中醫學;方劑學;方劑家族性C5功能缺陷
概述:C5功能不全綜合徵又稱家族性C5功能缺陷,是Miller於1968年首先報道。主要見於嬰兒,特徵是血清中C5含量雖然正常,但功能缺陷。患者從嬰兒期即出現皮脂滲出性皮炎,且可由任何部位開始,很快波及全身,同時伴有慢性...
疾病;血液科;白細胞疾病;白細胞減少症繼發性甲旁亢
...傳性1α-羥化酶缺陷症或遺傳性維生素D依賴性佝僂依賴性佝僂病)、腎性骨營養不良等,均可因腸鈣吸收障礙導致低鈣血癥而引起繼發性甲旁亢。家族性抗維生素D性佝僂病(又稱磷酸鹽性多尿症)時,多數病人因爲缺磷而非缺鈣...
疾病;內分泌科;腎內科;繼發性腎臟疾病;內分泌疾病腎損害;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病;腎內科繼發性甲狀旁腺機能亢進
...傳性1α-羥化酶缺陷症或遺傳性維生素D依賴性佝僂依賴性佝僂病)、腎性骨營養不良等,均可因腸鈣吸收障礙導致低鈣血癥而引起繼發性甲旁亢。家族性抗維生素D性佝僂病(又稱磷酸鹽性多尿症)時,多數病人因爲缺磷而非缺鈣...
疾病;內分泌科;腎內科;繼發性腎臟疾病;內分泌疾病腎損害;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病;腎內科