2009年出口許可證管理貨物分級發證目錄
...(商務部令2008年第11號)和《2009年出口許可證管理貨物目錄》(商務部、海關總署公告2008年第100號),現發佈《2009年出口許可證管理貨物分級發證目錄》(見附件),並就有關問題公告如下:一、2009年實行出口許可證管理的...
法規文件高值醫用耗材集中採購工作規範(試行)
...務院糾風辦、國家發展改革委、監察部、工商總局、食品藥品監管局於2012年12月17日衛規財發〔2012〕86號印發,自2012年12月17日起實施。高值醫用耗材集中採購工作規範(試行)第一章總則:第一條爲進一步規範高值醫用耗材集...
法規文件一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法(暫行)
...無菌醫療器械監督管理辦法(暫行)》於2000年8月17日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,自2000年10月13日起施行。第一章總則第一條爲加強一次性使用無菌醫療器械的監督管理,保證產品安全、有效,依據《醫療器械監督管理...
法規文件天津市基本醫療保險規定
...基本醫療保險管理工作。財政、衛生、教育、物價、食品藥品監管、審計、民政、工商、公安等部門,在各自職責範圍內負責有關的基本醫療保險工作。第六條市醫療保險經辦機構負責基本醫療保險登記、保險費徵繳、個人權益...
法規文件化妝品產品技術要求規範
...shùyàoqiúguīfàn《化妝品產品技術要求規範》由國家食品藥品監督管理局於2010年11月26日印發,於2011年4月1日起實施。正文化妝品產品技術要求規範一、根據《化妝品衛生監督條例》,爲進一步規範化妝品行政許可工作,提高化...
法規文件;化妝品藥品電子監管技術指導意見
拼音:yàopǐndiànzǐjiānguǎnjìshùzhǐdǎoyìjiàn《藥品電子監管技術指導意見》由國家食品藥品監督管理局於2010年12月24日國食藥監辦[2010]489號發佈。藥品電子監管技術指導意見一、藥品電子監管工作的基本要求:(一)按照全面規...
法規文件非藥用類麻醉藥品和精神藥品列管辦法
...imázuìyàopǐnhéjīngshényàopǐnlièguǎnbànfǎ《非藥用類麻醉藥品和精神藥品列管辦法》(公通字〔2015〕27號)由公安部國家衛生計生委、食品藥品監管總局、國家禁毒辦於2015年9月24日印發,自2015年10月1日起實施。發佈通知:關於...
法規文件直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法
...chùyàopǐndebāozhuāngcáiliàohéróngqìguǎnlǐbànfǎ《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》於2004年6月18日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2004年7月20日起施行。第一章總則第一條爲加強直接接觸藥品的包裝材料和...
法規文件藥品類易製毒化學品管理辦法
《藥品類易製毒化學品管理辦法》於2010年2月23日經衛生部部務會議審議通過,2010年3月18日發佈,自2010年5月1日起施行。藥品類易製毒化學品管理辦法第一章總則第一條爲加強藥品類易製毒化學品管理,防止流入非法渠道,根據...
職業病分類和目錄
拼音:zhíyèbìngfēnlèihémùlù《職業病分類和目錄》由國家衛生計生委、人力資源社會保障部、安全監管總局、全國總工會於2013年12月23日國衛疾控發〔2013〕48號印發,自2013年12月23日起實施,2002年4月18日原衛生部和原勞動保障...
法規文件;職業病