奈法唑酮
...名稱:Nefazodone分類:神經系統藥物抗抑鬱藥物5-羥色胺再攝取抑制藥劑型:50mg,100mg。奈法唑酮的藥理作用:奈法唑酮爲苯哌嗪抗抑鬱藥。結構與曲唑酮相關。能阻斷突觸前神經元對5-HT的重攝取,又是突觸後5-HT2受體的拮抗劑。...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺再攝取抑制藥;藥物欣百達
...牀前研究結果顯示,度洛西汀是神經元5-HT與NE再攝取的強抑制劑,對多巴胺再攝取的抑制作用相對較弱。體外研究結果顯示,度洛西汀與多巴胺能受體、腎上腺素受體、膽鹼能受體、組胺能受體、阿片受體、穀氨酸受體、GABA受...
左樂復
...述:舍曲林爲抗抑鬱藥物。能高效地選擇性抑制5-HT的再攝取。對中樞毒蕈鹼和組胺1受體無明顯親和力,因此,沒有明顯的抗膽鹼能作用和鎮靜作用。適用於老年患者,口服吸收,血漿蛋白結合率98%,半衰期28h,分佈容積20L/kg。...
氟戊賽命
...Du-23000;Myroxim分類:神經系統藥物抗抑鬱藥物5-羥色胺再攝取抑制藥劑型:片劑:50mg,100mg。氟伏沙明的藥理作用:具有抗抑鬱作用,可抑制腦神經細胞對5-羥色胺(5-HT)的再攝取,但不影響去甲腎上腺上腺上腺素(NA)的再攝...
氟戊沙明
...Du-23000;Myroxim分類:神經系統藥物抗抑鬱藥物5-羥色胺再攝取抑制藥劑型:片劑:50mg,100mg。氟伏沙明的藥理作用:具有抗抑鬱作用,可抑制腦神經細胞對5-羥色胺(5-HT)的再攝取,但不影響去甲腎上腺上腺上腺素(NA)的再攝...
珊特拉林
...述:舍曲林爲抗抑鬱藥物。能高效地選擇性抑制5-HT的再攝取。對中樞毒蕈鹼和組胺1受體無明顯親和力,因此,沒有明顯的抗膽鹼能作用和鎮靜作用。適用於老年患者,口服吸收,血漿蛋白結合率98%,半衰期28h,分佈容積20L/kg。...
氟伏草胺
...Du-23000;Myroxim分類:神經系統藥物抗抑鬱藥物5-羥色胺再攝取抑制藥劑型:片劑:50mg,100mg。氟伏沙明的藥理作用:具有抗抑鬱作用,可抑制腦神經細胞對5-羥色胺(5-HT)的再攝取,但不影響去甲腎上腺上腺上腺素(NA)的再攝...
路易體病
...經遞質的功能障礙,包括乙酰膽鹼、多巴胺、5-羥色胺和去甲腎上腺素等,可能與認知障礙和錐體外系運動障礙有關。臨牀特徵與評估:臨牀特徵:可將路易體癡呆的臨牀症狀分爲認知功能障礙,精神行爲障礙及運動障礙。認知...
疾病;精神科;器質性精神障礙;精神障礙嗶氯苯氧氮卓
...過抑制腦內突觸前膜對去甲腎上腺上腺上腺素(NA)的再攝取(對5-羥色胺的再攝取影響小),產生較強的抗抑鬱與精神興奮作用。阿莫沙平的藥代動力學:口服後迅速被吸收。與洛沙平的化學結構極爲相似,並進行類似的羥基...
鹽酸度洛西汀
...牀前研究結果顯示,度洛西汀是神經元5-HT與NE再攝取的強抑制劑,對多巴胺再攝取的抑制作用相對較弱。體外研究結果顯示,度洛西汀與多巴胺能受體、腎上腺素受體、膽鹼能受體、組胺能受體、阿片受體、穀氨酸受體、GABA受...