血管緊張素1
...性鹼中毒的腎小球旁器增生綜合徵)、21-羥化酶缺乏症、原發性選擇性低醛固酮血症、Addison病(艾迪生病)等。(2)降低:原發性醛固酮增多症、腎上腺糖皮質激素反應性酮固酮增多症、先天性17α-羥化酶缺乏症、先天性11β-羥化酶缺...
化驗及醫學檢查血漿腎素活性
...性鹼中毒的腎小球旁器增生綜合徵)、21-羥化酶缺乏症、原發性選擇性低醛固酮血症、Addison病(艾迪生病)等。(2)降低:原發性醛固酮增多症、腎上腺糖皮質激素反應性酮固酮增多症、先天性17α-羥化酶缺乏症、先天性11β-羥化酶缺...
化驗及醫學檢查兒童腹瀉病
...過敏性腹瀉:如對牛奶、大豆、雞蛋等過敏而引起腹瀉。原發性或繼發性糖、蛋白質、脂肪吸收不良:如雙糖酶缺乏或活性降低,腸道對糖的消化吸收不良,乳糖積滯而引起腹瀉。其他因素:如氣候的突然變化,腹部受涼使腸蠕...
兒科;疾病新生兒低血糖症與高血糖症
...胰島細胞增生症或胰島細胞瘤須做胰腺次全切除。如爲半乳糖血症,需停用含乳糖的乳類食品,代以配方豆乳。2.高血糖症多由醫源性原因引起。治療方法:減少葡萄糖少量、濃度及速率,入量應<812g(kg·d),尤其是早產兒開始...
疾病血管活性腸肽瘤
...胰腺的病人的平均年齡爲40歲。少數病人(4%)可伴有多發性內分泌腫瘤Ⅰ型,個別病人有家族遺傳性。診斷:分泌性腹瀉是本病最明顯的症狀,水瀉量大且持續時間長,尤其在禁食72小時以後腹瀉仍無緩解者,有診斷價值;其...
疾病原發性醛固酮增多症
...行腎上腺掃描,可發現腫瘤或增生。四、鑑別診斷:應與原發性高血壓,腎性高血壓,皮質醇增多症,嗜鉻細胞瘤及先天性11β-羥類固醇脫氫酸缺陷等相鑑別。治療措施:有腺瘤者應手術切除,增生型可做腎上腺次全切除術,不...
疾病Austin型幼兒腦硫脂病
...糖貯積症的聯合疾病。其特徵爲輕度Hurler綜合徵面容,多發性骨發育不良,有嚴重的神經系統症狀和智力明顯低下。遺傳基因缺陷,病人體內半乳糖酰-3-硫酸酰基鞘氨醇硫酸酯酶(腦苷脂硫酸酶)缺乏是本病的主要病因。可併發...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常Austin型異染性腦白質營養不良
...糖貯積症的聯合疾病。其特徵爲輕度Hurler綜合徵面容,多發性骨發育不良,有嚴重的神經系統症狀和智力明顯低下。遺傳基因缺陷,病人體內半乳糖酰-3-硫酸酰基鞘氨醇硫酸酯酶(腦苷脂硫酸酶)缺乏是本病的主要病因。可併發...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常乳糖山梨醇
...原形隨尿排出。一水乳梨醇的適應證:主要用於慢性或突發性肝門脈系統腦病。一水乳梨醇的禁忌證:腸道梗阻、人造肛門的病人忌用。注意事項:1.爲防止電解質平衡被破壞,最佳劑量是使病人每天排2次軟便。2.用藥期間若出...
男性青春期發育延遲
...低促性腺激素性性腺功能減退症,男嬰在出生後即表現有原發性腎上腺皮質功能衰竭,至兒童期可有一定程度改善。但無青春期發育,有些輕型病例的表現不完全、症狀很輕,可僅表現爲青春期發育延遲及輕度的腎上腺皮質功能...
疾病;內分泌科