CM1神經節苷脂貯積症
...也有成人。病因:遺傳基因缺陷,病人體內3種酸性β-半乳糖酶同工酶A、B和C在身體各組織中明顯缺乏是本病的主要病因。發病機制:組織化學和生物化學研究證明,CM1神經節苷脂貯積症是由3種酸性β-半乳糖酶同工酶A、B和C在身...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常乳糖酶
...文:Lactase[21世紀雙語科技詞典];Lactase(beta-galactosidase)乳糖酶說明書:藥品名稱:乳糖酶英文名稱:Lactase分類:消化系統藥物其他劑型:每片含乳糖消化酶(Lactosedigestingenzyme)3000FCC單位。乳糖酶的藥理作用:乳糖乳糖酶具有...
詞條;消化系統藥物;其他消化系統藥物;藥物;食品安全;食品添加劑;食品工業用酶製劑新品種;酶原發性輸卵管癌
...逐漸演變的過程,乳頭型往往爲較早期病變,惡性程度較低。而乳頭腺泡型及腺泡髓樣型則往往爲較晚期及惡性程度較高者。有時在同一個標本中可見到3種型別同時存在,應根據哪種類型佔優勢而定。輸卵管原位癌也偶見報道...
疾病;婦產科瀰漫性特發性皮膚萎縮
...其他相關內容描述。病因:病因尚不明瞭。雖家內發現同症患者,但尚無遺傳相關的證據。手術、失血、感染可能爲誘發因素。發病機制:發病機制還不清楚。可能與手術、失血、感染有關。Pasini-Pierni進行性特發性皮膚萎縮的...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病原發性系統性澱粉樣變病
...肝、腎和胃腸道等許多臟器,皮損約佔25%,常伴巨舌。症狀體徵兩性受累,發病年齡51~60歲。典型皮損表現之一是紫癜,因血管壁有澱粉樣蛋白沉積致血管脆性增加所致,主要分佈於面部,尤於眼瞼及眶周,由輕度外傷促發,...
疾病;皮膚性病科原發性家族性繼發性肥大性骨關節病
...病屬於自限性疾病,在少年及青春期活躍,至成年進入無症狀的穩定期。繼發性肥大性骨關節病又稱爲肺性肥大性骨關節病(pulmonaryHOA),往往有明顯的內臟疾病,發病年齡一般較大,以中老年爲主,比較多見。可併發肺和胸膜...
疾病;風溼科;其他類型風溼性疾病Pasini-Pierni進行性特發性皮膚萎縮
...其他相關內容描述。病因:病因尚不明瞭。雖家內發現同症患者,但尚無遺傳相關的證據。手術、失血、感染可能爲誘發因素。發病機制:發病機制還不清楚。可能與手術、失血、感染有關。Pasini-Pierni進行性特發性皮膚萎縮的...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病原發性皮膚漿細胞瘤
...原發性皮膚漿細胞瘤實際上是系統性多發性骨髓瘤的先發症狀,開始僅表現於皮膚,而以後出現系統病變。疾病描述:漿細胞瘤是由不同分化程度的漿細胞組成的一種惡性腫瘤。根據腫瘤的發生和累及部位可分爲多發性骨髓瘤和...
疾病;皮膚性病科原發性急進性腎小球腎炎
...能損害呈持續性加重是本病的特點。腎小球濾過率明顯降低和腎小管功能障礙同時存在。診斷:實驗室檢查突出表現是血尿素氮及肌酐呈持續性增高,內生肝酐清除率明顯降低,不同程度的代謝性酸中毒及高血鉀,血鈣一般正常...
疾病尿乳糖
...不良的乳兒尿中,當乳糖攝取量在100~150g以上時因缺乏乳糖酶1,則發生乳糖尿。尿乳糖的醫學檢查:檢查名稱:尿乳糖分類:體液和排泄物檢查尿液檢查化驗取材:尿液尿乳糖的測定原理:體液中葡萄糖經乳糖氧化酶酶促反應...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查