阿尼西坦片
...,能有效改善某些原因引起的記憶障礙。【藥代動力學】文獻報道,大鼠口服後吸收迅速,20-40分鐘血藥濃度可達峯值。主要分佈在胃腸道、腎、肝、腦和血液。24小時後,77-85%由尿中排出,4%從糞便中排出。尿中主要代謝產物爲...
藥品說明書法莫替丁散
...服後吸收迅速,約2小時血濃度達高峯,半衰期約3小時,文獻報道,大鼠口服或靜注14C-法莫替丁後,放射性在消化道、肝、腎、顎下腺及胰腺中較高。80%原形物從尿中排出,對肝藥酶的抑制作用較輕微。【適應症】適用於消化性...
藥品說明書噴昔洛韋乳膏
...胸腺嘧啶核苷激酶,它們對本品也耐藥。【藥代動力學】文獻報道,健康男性志願者12人,單次或多次使用1%噴昔洛韋軟膏(每次180mg,約爲臨牀常用劑量的67倍),在血漿或尿中未檢出噴昔洛韋。【適應症】口脣或面部單純皰疹、...
藥品說明書法莫替丁膠囊
...服後吸收迅速,約2小時血濃度達高峯,半衰期約3小時,文獻報道,大鼠口服或靜注14C-法莫替丁後,放射性在消化道、肝、腎、顎下腺及胰腺中較高。80%原形物從尿中排出,對肝藥酶的抑制作用較輕微。【適應症】適用於消化性...
藥品說明書氮甲片
...爲糖衣片,除去糖衣後顯白色【藥理毒理】1959年由中國醫學科學院藥物研究所合成,爲我國創制的一種抗癌藥物。對大鼠吉田肉瘤腹水型,瓦克癌肉瘤256和小鼠網狀細胞L-2等有明顯抑制作用。在組織培養中能抑制吉田腹水肉瘤...
藥品說明書;抗腫瘤類法莫替丁片
...服後吸收迅速,約2小時血濃度達高峯,半衰期約3小時,文獻報道,大鼠口服或靜注14C-法莫替丁後,放射性在消化道、肝、腎、顎下腺及胰腺中較高。80%原形物從尿中排出,對肝藥酶的抑制作用較輕微。【適應症】適用於消化性...
藥品說明書乙酰吉他黴素口含片
...有較高濃度,在肝和膽汁中濃度最高,主要經膽排泄。據文獻資料報道:乙酰吉他黴素小兒口服0.1~0.2g後,血藥濃度:30分鐘後爲4.3~6.8mg/ml,3小時後爲2.7~5.8mg/ml,4小時後爲0.4~2.8mg/ml。【適應症】可用於治療對本品敏感的葡...
藥品說明書法莫替丁顆粒劑
...服後吸收迅速,約2小時血濃度達高峯,半衰期約3小時,文獻報道,大鼠口服或靜注14C-法莫替丁後,放射性在消化道、肝、腎、顎下腺及胰腺中較高。80%原形物從尿中排出,對肝藥酶的抑制作用較輕微。【適應症】適用於消化性...
藥品說明書鹽酸僞麻黃鹼片
...。【藥代動力學】服藥後2~3小時,血藥濃度達高峯。據文獻報道僞麻黃鹼部分代謝爲無活性代謝產物,55%~75%以原形從尿中排泄。其半衰期隨尿PH改變而異。【適應症】減輕感冒、過敏性鼻炎、鼻炎及鼻竇炎引起的鼻充血癥狀...
藥品說明書特非那丁膠囊
...日2次,或遵醫囑。【不良反應】1、心血管系統根據國外文獻報導罕見有下列不良反應發生。如:室性心律不齊、尖端扭轉性室速(Torsadedepoints)、室性心動過速心室顫動、心臟驟停、低血壓、心房撲動、暈厥、眩暈、QT間期延...
藥品說明書