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鹽酸美他環素片
...叉耐藥。本品作用機制爲藥物能與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】口服可吸收，單劑口服500mg後血藥峯濃度(Cmax)約爲2mg/L,血消除半衰期(t1/2b)16小時，蛋白結合率爲80%，在...
藥品說明書；抗感染藥 -
鹽酸美他環素膠囊
...叉耐藥。本品作用機制爲藥物能與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】口服可吸收，單劑口服500mg後血藥峯濃度(Cmax)約爲2mg/L,血消除半衰期(t1/2b)16小時，蛋白結合率爲80%，在...
藥品說明書；抗感染藥 -
鹽酸多西環素片
...。本品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。動物試驗證實本品有致畸性。體外試驗表明本品在一定濃度時有致突變的可能。【藥代動力學】本品口服吸收完全，...
藥品說明書；抗感染藥 -
鹽酸多西環素膠囊
...。本品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。動物試驗證實本品有致畸性。體外試驗表明本品在一定濃度時有致突變的可能。【藥代動力學】本品口服吸收完全，...
藥品說明書；抗感染藥 -
鹽酸美他環素片
...叉耐藥。本品作用機制爲藥物能與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】口服可吸收，單劑口服500mg後血藥峯濃度(Cmax)約爲2mg/L,血消除半衰期(T1/2b)16小時，蛋白結合率爲80%，在...
藥品說明書 -
鹽酸美他環素膠囊
...叉耐藥。本品作用機制爲藥物能與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】口服可吸收，單劑口服500mg後血藥峯濃度(Cmax)約爲2mg/L,血消除半衰期(T1/2b)16小時，蛋白結合率爲80%，在...
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鹽酸多西環素膠囊
...。本品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。動物試驗證實本品有致畸性。體外試驗表明本品在一定濃度時有致突變的可能。【藥代動力學】本品口服吸收完全，...
藥品說明書 -
鹽酸多西環素片
...。本品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。動物試驗證實本品有致畸性。體外試驗表明本品在一定濃度時有致突變的可能。【藥代動力學】本品口服吸收完全，...
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西咪替丁口服乳
...爲本品可抑制奎尼丁代謝，而後者可將地高辛從其結合部位置換出來，結果使奎尼丁和地高辛的血藥濃度均升高。此時，應對血藥濃度進行監測。⑨本品可延緩咖啡因的代謝，與之合用時，能加強後者的作用，並易出現毒性反應...
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鹽酸土黴素片
...本品作用機制爲藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後約可吸收口服量的30%～58%，單劑口服本品1g後，血藥峯濃度(Cmax)爲3.9mg/L,6小時尚有2.1mg/L，...
藥品說明書；抗感染藥