新資源食品管理辦法
...品加工過程中使用的微生物新品種;(四)因採用新工藝生產導致原有成分或者結構發生改變的食品原料。第三條新資源食品應當符合《食品衛生法》及有關法規、規章、標準的規定,對人體不得產生任何急性、亞急性、慢性或...
法規文件直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法
...人民共和國藥品管理法實施條例》,制定本辦法。第二條生產、進口和使用藥包材,必須符合藥包材國家標準。藥包材國家標準由國家食品藥品監督管理局制定和頒佈。第三條國家食品藥品監督管理局制定註冊藥包材產品目錄,...
法規文件加強藥用輔料監督管理的有關規定
...組成部分,直接影響藥品的質量。爲進一步加強藥用輔料生產、使用的監管,確保藥品質量安全,依據《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例、《國務院關於加強食品等產品安全監督管理的特別規定》、《藥品生產監督管...
法規文件馬來酸伊索拉定片
...查:含量均勻度取本品1片,置25ml量瓶中,加水數滴,使片劑崩解,加甲醇適量,振搖使馬來酸伊索拉定溶解,精密加入含量測定項下的內標溶液5ml,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,棄去初濾液,取續濾液照含量測定項下的方...
全瓷義齒用氧化鋯瓷塊產品註冊技術審查指導原則
...提供的全瓷義齒用氧化鋯材料產品,也不適用於義齒加工生產企業生產的定製式全瓷義齒。二、技術審查要點:(一)產品名稱的要求:氧化鋯瓷塊的命名應採用《醫療器械分類目錄》或國家標準、行業標準中的通用名稱,或以...
法規文件食品生產許可管理辦法
拼音:shípǐnshēngchǎnxǔkěguǎnlǐbànfǎ《食品生產許可管理辦法》由國家食品藥品監督管理總局於2015年8月31日公佈,自2015年10月1日起實施。由國家質量監督檢驗檢疫總局於2010年4月7日(總局令第129號)發佈,自2010年6月1日起實施...
法規文件;部門規章天然藥物新藥研究技術要求
...動植物爲原材料的,應提供相關研究資料證明相應品種的生產不會對資源及生態環境產生不利影響,如可使用不影響其生長、繁殖的藥用部位爲原材料等。應對天然藥物進行系統的化學成份研究,明確所含大類成份的結構類型及...
法規文件食品罐頭內壁環氧酚醛塗料衛生管理辦法
...品出廠應隨貨附上產品衛生質量合格證。第四條塗料鐵皮生產廠應對每批產品進行遊離酚和高錳酸鉀消耗量2個常規項目的檢驗;每季度進行一次全部項目的檢驗。第五條使用單位在收到產品3個月之內,必須根據GB500969《食品罐...
法規文件鋁製食具容器衛生管理辦法
...同時應符合GB11333《鋁製食具容器衛生標準》。第四條各生產加工單位要嚴格執行生產工藝,建立健全產品衛生質量檢驗制度,檢驗合格後方可出廠。第五條各生產加工單位採用新原料、新工藝時,應由生產單位或其主管部門向...
法規文件進口無食品安全國家標準食品申報與受理規定
...家標準食品行政許可申請表;(二)配方或成分;(三)生產工藝;(四)企業標準及檢驗方法;(五)市售標籤;(六)境外允許生產經營的證明材料;(七)國際組織或者其他國家的相應標準;(八)安全性評估資料或其他...
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