甲硝唑葡萄糖注射液
...理毒理】本品爲硝基咪唑衍生物,可抑制阿米巴原蟲氧化還原反應,使原蟲氮鏈發生斷裂。體外試驗證明,藥物濃度爲1~2mg/L時,溶組織阿米巴於6~20小時即可發生形態改變,24小時內全部被殺滅。濃度爲0.2mg/L時,72小時內可殺...
藥品說明書注射用甲氨蝶呤
...核苷酸和嘧啶脫氧核苷酸的重要輔酶,本品作爲一種葉酸還原酶抑制劑,主要抑制二氫葉酸還原酶而使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸,從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團的轉移過程受阻,導...
藥品說明書注射用鹽酸多柔比星(速溶)
...作用在臨牀治療的藥物濃度即可見。多柔比星還與氧化/還原作用有關:一系列NADPH依賴性的細胞還原酶可還原多柔比星爲半醌自由基,再與分子氧反應產生高反應活性的細胞毒化合物如過氧化物、活性的氫氧基和過氧化氫,自由...
藥品說明書甲硝唑膠囊
...滅作用。甲硝唑的殺菌機制尚未完全闡明,厭氧菌的硝基還原酶在敏感菌株的能量代謝中起重要作用。本品的硝基還原成一種細胞毒,從而作用於細菌的DNA代謝過程,促使細胞死亡。抗阿米巴原蟲的機制爲抑制其氧化還原反應,...
藥品說明書環孢素口服液
...90%,主要與脂蛋白結合。口服後達峯時間約爲3.5小時,全血的濃度可爲血漿的2~9倍,成人的血漿t1/2爲19(10~27)小時,而兒童僅約爲7(7~19)小時。本品在血液中有33%~47%分佈於血漿中,4%~9%在淋巴細胞,5%~12%在粒細...
藥品說明書甲氧苄啶片
...干擾細菌的葉酸代謝。主要爲選擇性抑制細菌的二氫葉酸還原酶的活性,使二氫葉酸不能還原爲四氫葉酸,而合成葉酸是核酸生物合成的主要組成部分,因此本品阻止了細菌核酸和蛋白質的合成,且本品與細菌的二氫葉酸還原酶...
藥品說明書;抗感染藥環孢素膠囊
...90%,主要與脂蛋白結合。口服後達峯時間約爲3.5小時,全血的濃度可爲血漿的2~9倍,成人的血漿t1/2爲19(10~27)小時,而兒童僅約爲7(7~19)小時。本品在血液中有33%~47%分佈於血漿中,4%~9%在淋巴細胞,5%~12%在粒細...
藥品說明書環孢素口服液
...90%,主要與脂蛋白結合。口服後達峯時間約爲3.5小時,全血的濃度可爲血漿的2~9倍,成人的血漿T1/2爲19(10~27)小時,而兒童僅約爲7(7-19)小時。本品在血液中有33%~47%分佈於血漿中,4%~9%在淋巴細胞,5%~12%在粒細胞...
藥品說明書;抗腫瘤類環孢素膠囊
...90%,主要與脂蛋白結合。口服後達峯時間約爲3.5小時,全血的濃度可爲血漿的2~9倍,成人的血漿T1/2爲19(10~27)小時,而兒童僅約爲7(7-19)小時。本品在血液中有33%~47%分佈於血漿中,4%~9%在淋巴細胞,5%~12%在粒細胞...
藥品說明書;抗腫瘤類甲氧苄啶片
...干擾細菌的葉酸代謝。主要爲選擇性抑制細菌的二氫葉酸還原酶的活性,使二氫葉酸不能還原爲四氫葉酸,而合成葉酸是核酸生物合成的主要組成部分,因此本品阻止了細菌核酸和蛋白質的合成,且本品與細菌的二氫葉酸還原酶...
藥品說明書