先天性椎體畸形
拼音:xiāntiānxìngzhuītǐjīxíng概述:先天性椎體畸形系胚胎時椎體發育過程中分節不全或形成不全所引起。診斷:詳細記錄病人的身高,包括站高及坐高,胸背的旋轉及側凸程度,雙下肢社經檢查結果,是否合併其它畸形如先...
疾病先天性肺發育不全
...織,但數量和(或)容積減少。患者可能伴發肺血管及其他畸形病變。症狀體徵嚴重病例出生後即死亡。主要表現爲呼吸困難,甚至呼吸窘迫,以及長期反覆呼吸道感染,體檢可見患側胸廓塌陷,活動度減弱,叩診呈濁音,聽診呼...
疾病;呼吸內科先天性股骨發育不全
...表現爲股骨近端部分骨骼缺損,髖關節不穩定,肢體短縮畸形,並伴有其他部位的異常。多數PFFD病兒,特別是雙側病變者均有伴發畸形,如腓骨半肢畸形和膝關節十字韌帶發育不全、先天性馬蹄內翻足、先天性心臟異常、先天...
疾病先天性無陰道
...雄激素不敏感綜合徵)病人較爲少見。很少數爲真性兩性畸形或性腺發育不全者。診斷:絕大多數先天性牆角陰道病人在正常陰道口部位僅有完全閉鎖的陰道前庭粘膜,無陰道痕跡。亦有部分病人在陰道前庭部有淺淺的凹陷,個...
疾病Wagner股骨延長術治療先天性股骨短縮
...童的股骨)。1978年Wagner教授強調指出,必須糾正所有的畸形之後才能開始行股骨延長。另外,在先天性股骨短縮畸形中,軟組織也不正常,需要切除部分筋膜和肌間隔。這一點和Ilizarov延長技術正好相反(圖12.44.1-1,12.44.1-2)。...
小兒外科手術;兒童肢體延長術;手術先天性外展性髖攣縮
...xiāntiānxìngwàizhǎnxìngkuānluánsuō概述:本病是一種姿勢畸形,主要表現爲雙下肢不等長。雖然發病較高,但往往被父母忽視而就診不多。治療措施:早期手法被動活動,可獲得完全矯正。生後二週內是治療本病的最好時機,堅...
疾病動脈先天畸形
概述:畸形性吞嚥困難(dysphagiaduetovasculardeformity)早在1787年由Bayford提出,是因右鎖骨下動脈起始部發育畸形並走行異常而壓迫食管引起吞嚥困難的疾病。報告的患者爲60歲女性,自12歲出現吞嚥困難,逐漸加重,最後20年幾乎不...
疾病;消化科;食管疾病;食管先天性疾病半椎體切除術治療先天性脊柱側凸
...即脊柱重力線顯著的向凸側偏移,其他方法不能矯正此種畸形。2.胸腰段的半椎體表現爲短而銳的側彎,彎曲明顯或失代償,且半椎體確爲畸形的頂點。先天性半椎體類型見圖12.29.4-1。禁忌症:1.全身情況不良,有重要臟器疾病...
手術先天性心臟血管病
...tiānxìngxīnzāngxuèguǎnbìng概述:先天性心血管病是先天性畸形中最常見的一類。隨着心臟診斷方法及外科手術治療技術的進展,目前絕大多數先天性心血管病均能獲得明確的診斷和手術矯正治療,預後較前有明顯的改觀。病因病...
疾病先天性毛細血管擴張性大理石樣皮膚
...部萎縮和瘢痕。疾病病因主要由於毛細血管和靜脈血管的畸形導致,小部分與常染色體顯性遺傳有關,但變異較大。最近還報道本病與母親懷孕時體內絨毛膜促性腺激素水平的升高和短暫的胎兒腹水有關。病理生理先天毛細血管...
疾病;風溼免疫科