先天性先天性腎囊腫瘤病
...子女不發病也不會隔代遺傳。病因:多囊腎的病因是基因缺失。其中90%成年型多囊腎患者的異常基因位於16號染色體的短臂,稱爲ADPKD1基因,基因產物尚不清楚。該區域的許多編碼基因已被闡明並被克隆,可望在不久的將來,ADPK...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形先天性內耳畸形-米歇爾聾
拼音:xiāntiānxìngnèiěrjīxíng-mǐxiēěrlóng疾病分類:耳鼻喉科疾病概述:米歇爾聾屬常染色體顯性遺傳,是內耳發育畸形的最嚴重的疾病,內耳可完全未發育(耳蝸缺如),嚴重的病例顳骨巖部亦發育不全,可伴有其他器官的...
疾病;耳鼻喉科脊髓血管病
...而完全恢復。若脊髓數個節段完全梗塞時,則出現根痛、下肢癱瘓、所有感覺喪失和大小便障礙。脊髓蛛網膜下腔出血發病突然,腰背下肢疼痛,Kernig陽性、腦脊液血性。血液進入腦蛛網膜下腔可引起頭痛、項強。脊髓內出血發...
疾病頸咽先天性疾病-鰓裂囊腫及瘻管
拼音:jǐngyānxiāntiānxìngjíbìng-sāiliènángzhǒngjílòuguǎn疾病分類:耳鼻喉科疾病概述:鰓裂囊腫及瘻管爲胚胎時鰓裂發育異常引起。疾病描述:胚胎髮育過程中,咽溝閉合受阻,留有殘餘的上皮組織,形成囊腫和瘻。從第1到第4...
疾病;耳鼻喉科新生兒感染性肺炎(宮內感染性肺炎/先天性肺炎)
拼音:xīnshēngérgǎnrǎnxìngfèiyán(gōngnèigǎnrǎnxìngfèiyán/xiāntiānxìngfèiyán)疾病分類:兒科疾病概述:新生兒感染性肺炎包括出生前(宮內和分娩過程)和出生後感染性肺炎,可由病毒、細菌。原蟲或衣原體引起。病因:(1)...
疾病;兒科Farmer手術治療先天性拇內翻
概述:Farmer手術治療先天性𧿹內翻用於治療。先天性𧿹內翻是一種𧿹趾在蹠趾關節處向內側成角的畸形,它與第1蹠骨內翻畸形不同,後者並無蹠趾關節畸形。趾內翻畸形的嚴重程度不同,輕者只有幾度內翻,重者可高達90°的...
手術生殖器會陰裂縫先天性竇道及囊腫
拼音:shēngzhíqìhuìyīnlièféngxiāntiānxìngdòudàojínángzhǒng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:這些缺陷是因腹中線下端融合不完全所致。粘液囊腫間或發生在直腸後壁和尾骨之間,可能是由尾腸殘留部發展而來,可在緊接肛門邊...
疾病;皮膚性病科Farmer手術治療先天性𧿹內翻
拼音:Farmershǒushùzhìliáoxiāntiānxìngmǔnèifān英文:farmeroperationforcongenitalhalluxvarus概述:Farmer手術治療先天性𧿹內翻用於治療。先天性𧿹內翻是一種𧿹趾在蹠趾關節處向內側成角的畸形,它與第1蹠骨內翻畸形不同,後者並無蹠...
小兒外科手術;兒童足部畸形的手術;手術軀體感覺障礙
...藥可能緩解;內囊受損可引起三偏。7.單肢型對側上肢或下肢感覺缺失,可伴複合感覺障礙,爲大腦皮質感覺區病變。皮質感覺區刺激性病竈可引起對側局竈性感覺性癲癇發作。診斷檢查:實驗室檢查:必要的有選擇性的實驗室...
疾病;神經內科脊髓性肌肉萎縮
...以前仍具行走能力。多數病例表現嚴重肢體近端肌無力,下肢重於上肢,而呼吸肌、吞嚥肌一般不受累。有1/3病例面肌受累。50%以上病例可見舌肌及其他肌肉纖顫。腱反射減弱或消失。本型具有相對良性的病程,多數可活到兒童...
疾病;神經內科