頭孢克洛膠囊
...【藥代動力學】本品口服後迅速從腸道吸收,分佈於全身組織中。口服本品500mg的血藥峯濃度(Cmax)約爲13.44mg/L,達峯時間(tmax)約0.56小時,血消除半衰期(t1/2b)爲0.57小時。本品在中耳膿液中可達到足夠的濃度;在唾液和淚...
藥品說明書乳酸左氧氟沙星片
...小時。蛋白結合率約爲30%~40%。本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液,在扁桃體、前列腺組織、痰液、淚液、婦女生殖道組織、皮膚和唾液等組織和體液中的濃度與血藥濃度之比約在1.1~2.1之間。本品主要以原形自腎排泄,在體...
藥品說明書鹽酸左氧氟沙星分散片
...小時。蛋白結合率約爲30%~40%。本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液,在扁桃體、前列腺組織、痰液、淚液、婦女生殖道組織、皮膚和唾液等組織和體液中的濃度與血藥濃度之比約在1.1~2.1之間。本品主要以原形自腎排泄,在體...
藥品說明書注射用鹽酸左氧氟沙星
....1mg/L。蛋白結合率約爲30%~40%。本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液,在扁桃體、前列腺組織、痰液、淚液、婦女生殖道組織、皮膚和唾液等組織和體液中的濃度與血藥濃度之比約在1.1~2.1之間。本品主要以原形藥自腎排泄,在...
藥品說明書鹽酸伊託必利片
...通過尿液排泄,動物試驗體內主要分佈於肝膽腎腦和消化系統,中樞系統頒佈很少。【適應症】胃腸促動力藥,適用於功能性消化不良引越的各種症狀,如:上腹不適,餐後飽脹,食慾不不振,噁心,嘔吐等。【用法用量】成人...
藥品說明書單鹽酸氟西泮膠囊
...口服20~45分鐘作用開始,維持7~8小時,廣泛分佈於各個組織,易通過血腦屏障,進入腦組織。經肝臟代謝,活性代謝物去烷基氟西泮,其具有藥理活性,服藥7日達穩態血濃度。T1/2爲30~100小時。屬長效藥,經腎排泄,較慢,...
藥品說明書;安眠鎮靜類苦蔘總鹼注射液
...的轉化有較大差異,肌肉注射氧化苦蔘鹼後,藥物在大鼠組織中的分佈以氧化苦蔘鹼爲主,尿中排出大量原型藥,24小時內排出氧化苦蔘鹼佔給藥量的88.3%。口服後,氧化苦蔘鹼在大鼠或小鼠胃腸道中逐漸轉化成苦蔘鹼被吸收,...
藥品說明書左氧氟沙星片
...小時。蛋白結合率約爲30%~40%。本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液,在扁桃體、前列腺組織、痰液、淚液、婦女生殖道組織、皮膚和唾液等組織和體液中的濃度與血藥濃度之比約在1.1~2.1之間。本品主要以原形自腎排泄,在體...
藥品說明書單鹽酸氟西泮膠囊
...口服20~45分鐘作用開始,維持7~8小時,廣泛分佈於各個組織,易通過血腦屏障,進入腦組織。經肝臟代謝,活性代謝物去烷基氟西泮,其具有藥理活性,服藥7日達穩態血濃度。t1/2爲30~100小時。屬長效藥,經腎排泄,較慢,...
藥品說明書甲磺酸培氟沙星注射液
...體內分佈廣泛,在支氣管、肺、肝、腎、肌肉、前列腺等組織和膽汁、胸、腹腔液中均能達有效濃度。此外尚可通過炎症腦膜進入腦脊液中,腦脊液中濃度約爲血藥濃度的60%左右。主要在肝內進行代謝,主要代謝產物爲N-去甲基...
藥品說明書