乳酸鈉林格注射液
...】乳酸鈉的pH爲6.5~7.5,口服後很快被吸收,在1~2小時內經肝臟氧化,代謝轉變爲碳酸氫鈉,但一般以靜脈注射爲常用,用乳酸鈉替代醋酸鈉作腹膜透析液的緩衝劑可減少腹膜刺激,對心機抑制和周圍血管阻力影響也可有所減...
藥品說明書注射用門冬酰胺酶
...ginaseforInjection漢語拼音:ZhusheyonɡMendonɡxiɑn’ɑnmei本品主要成份爲:門冬酰胺酶。【性狀】本品爲白色凍幹塊狀物。【藥理毒理】本品爲取自大腸桿菌的酶製劑類抗腫瘤藥物,能將血清中的門冬酰胺水解爲門冬氨酸和氨,而門冬...
藥品說明書頭孢克洛混懸液
...英文名:CefaclorSuspension漢語拼音:ToubaokeluoHunxuanye本品主要成份爲:頭孢克洛。其化學名稱爲:(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。其結構式爲:分子式:C15H14ClN3O4S·H2O分子...
藥品說明書鹽酸洛非西定片
...ofexidineHydrochlorideTablet漢語拼音:YansuanLuofeixidingPian本品主要成分及其化學名稱:(±)-2-[1-(2,6·二氯苯氧基)乙基]-2-咪唑啉其結構式爲:分子式:C11H12Cl2N2O分子量:259.6性狀:【藥理毒理】藥理學本品爲咪唑啉類衍生物。與可樂定...
藥品說明書鹽酸洛非西定片
...idineHydrochlorideTablet漢語拼音:YɑnsuɑnLuofeixidinɡPiɑn本品主要成份爲:鹽酸洛非西定。其化學名稱爲:(±)-2-[1-(2,6·二氯苯氧基)乙基]-2-咪唑啉。結構式:分子式:C11H12Cl2N2O分子量:259.6【性狀】【藥理毒理】藥理學本品爲咪唑啉類...
藥品說明書鹽酸洛非西定片
...idineHydrochlorideTablet漢語拼音:YɑnsuɑnLuofeixidinɡPiɑn本品主要成份爲:鹽酸洛非西定。其化學名稱爲:(±)-2-[1-(2,6·二氯苯氧基)乙基]-2-咪唑啉。結構式:分子式:C11H12Cl2N2O分子量:259.6【性狀】【藥理毒理】藥理學本品爲咪唑啉類...
藥品說明書複方丙戊酸鈉緩釋片
...包衣後顯白色。【藥理毒理】本品系廣譜抗癲癇藥物,主要作用於中樞神經系統。對動物的藥理研究發現本品對各種癲癇的實驗模型(全身性和部分性)均有抗驚厥作用。同樣本品被發現對人的各種類型癲癇發作有抑制作用。其...
藥品說明書富馬酸比索洛爾膠囊
...ololFumarateCapsules漢語拼音:Fumasuanbisuoluo'erJiaonang本品主要成份及化學名稱:1-[4-[[2-(1-甲基乙氧基)-乙氧基]-甲基]-苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)胺基]-2-丙醇富馬酸鹽。結構式:分子式:(C18H31NO4)2·C4H4O4分子量:492.52【性狀...
藥品說明書氟尿嘧啶片
...分降解爲二氧化碳經呼吸道排出體外,約15%在給藥1小時內經腎以原型藥排出體外。大劑量用藥能透過血腦屏障,靜注後於半小時內到達腦脊液中,並可維持3小時,t1/2a爲10~20分鐘,t1/2b爲20小時。【適應症】爲惡性葡萄胎,絨...
藥品說明書辛伐他汀膠囊
...品口服吸收良好,吸收後肝內的濃度高於其他組織,在肝內經廣泛首關代謝,水解爲代謝產物,以β-羥酸爲主的三種代謝產物有活性。本品及β-羥酸代謝物的蛋白結合率高達95%,達峯時間爲1.3~2.4小時,T1/2爲3小時。60%從糞便排...
藥品說明書