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鹽酸洛非西定片
...大，是比較安全的。【藥代動力學】用14C鹽酸洛非西定在人的研究證明，洛非西定口服後吸收完全，Tmax約在2～5小時，Cmax相當於2.6～4.0ng/ml的遊離鹽基。達到峯濃度後血藥濃度呈雙相性下降。吸收相t1/2α爲1.3～3.7小時，消除相t1/...
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葡萄糖酸銻鈉注射液
...製爲通過抑制蟲體的磷酸果糖激酶，干擾能量供應，使其失去吸附力，在肝內被白細胞、網狀內皮細胞吞噬殺滅，此外還能抑制雌蟲生殖系統，使卵巢、黃體退變而停止產卵。藥物通過選擇性細胞內胞飲攝入，進入巨噬細胞的吞...
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鍀[99mTc]依莎美肟注射液
...的谷胱甘肽含量有關。進入腦組織裏的藥物在代謝作用下失去親脂性，因而不能通過血腦屏障返回血流，從而滯留在腦內。【藥代動力學】靜脈注射後，99mTc-HMPAO迅速從迅速血中清除，1分鐘之內給藥量的3.5%～7%進入腦組織，隨後...
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複方氨基酸注射液（l5AA）
...亢進、消化系統功能障礙、營養惡化及免疫功能下降的病人的營養支持，亦用於手術後病人，改善其營養狀態。【用法用量】靜脈滴注一日250～500ml，用適量5%～10%葡萄糖注射液混合後緩慢滴注。滴速不宜超過每分鐘20滴。【不良...
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鹽酸布比卡因注射液
...患者用藥】【藥物相互作用】與鹼性藥物配伍會產生沉澱失去作用。【藥物過量】使用時不得過量，過量可致高血壓、抽搐、心搏驟停、呼吸抑制及驚厥。【規格】（1）5ml：12.5mg（2）5ml：25mg（3）5ml：37.5mg【貯藏】遮光，密閉...
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鹽酸洛非西定片
...大，是比較安全的。【藥代動力學】用14C鹽酸洛非西定在人的研究證明，洛非西定口服後吸收完全，Tmax約在2～5小時，Cmax相當於2.6～4.0ng/ml的遊離鹽基。達到峯濃度後血藥濃度呈雙相性下降。吸收相t1/2a爲1.3～3.7小時，消除相t1/2...
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鹽酸布比卡因注射液
...患者用藥】【藥物相互作用】與鹼性藥物配伍會產生沉澱失去作用。【藥物過量】使用時不得過量，過量可致高血壓、抽搐、心搏驟停、呼吸抑制及驚厥。【規格】（1）5ml：12.5mg（2）5ml：25mg（3）5ml：37.5mg【貯藏】遮光，密閉...
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鹽酸洛非西定片
...大，是比較安全的。【藥代動力學】用14C鹽酸洛非西定在人的研究證明，洛非西定口服後吸收完全，Tmax約在2～5小時，Cmax相當於2.6～4.0ng/ml的遊離鹽基。達到峯濃度後血藥濃度呈雙相性下降。吸收相t1/2a爲1.3～3.7小時，消除相t1/2...
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複方乳酸鈉山梨醇注射液
...特殊發現。【藥物過量】過量時可能形成水腫或體內離子失去平衡。【規格】500ml【有效期】年【貯藏】密閉保存。【包裝】【批准文號】【生產企業】名稱：地址：網址郵政編碼：聯繫電話：【版本】國家藥品監督管理局2001年...
藥品說明書；糖類、鹽類與酸鹼平衡類 -
肝素鈣注射液
...硫酸基團被水解或被帶強陽電荷的魚精蛋白中和後，迅即失去抗凝活性。近年來的研究發現，肝素鈣還有調血脂、抗炎、抗補體、抗過敏、免疫調節等多種非抗凝方面的藥理作用。【藥代動力學】本品口服不吸收，皮下或靜脈注...
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